Gregor a fondé Pharmacentric Solutions Ltd en 2017 dans le but de fournir des services de conseil à l'industrie pharmaceutique, spécialisés dans le développement d'appareils et d'emballages ainsi que dans les stratégies allant du concept initial à l'approvisionnement commercial. Auparavant, Gregor était directeur principal de la conception chez GSK, spécialiste des appareils et des emballages. Il compte plus de 30 ans d'expérience dans la conception de produits pharmaceutiques et médicaux. Il est l'inventeur nommé de plus de 40 brevets et a largement exposé sur des sujets tels Carte routière Centric Design et Pharma. Il a un B.Sc. en design industriel et un M.Sc. en science et ingénierie des polymères. Après 3 ans chez Smiths Medical Systems, il a rejoint l'unité de développement de périphériques de GSK R & D. Il a dirigé le développement de plates-formes, notamment de dispositifs injectables et respiratoires. En 2009, Greg a rejoint GSK Manufacturing en tant que responsable mondial de l'emballage technique. En 2017, il est l'auteur de la feuille de route de la technologie et de l'innovation pour UK Pharma.
Basé à Londres, Aurelio est Consultant Senior au sein de l'équipe European Thought Leadership d'IQVIA. Il se concentre principalement sur les marchés des médicaments non brevetés et propose des analyses ayant pour objectif de faire avancer le débat et les connaissances sur les biosimilaires, les génériques et les médicaments à forte valeur ajoutée. Il est reconnu pour son expertise dans ces domaines et intervient régulièrement dans le monde entier à l’occasion de conférences. Il exerce également une activité de conseil auprès de ses clients. Avant de rejoindre IQVIA, Aurelio a travaillé comme consultant en stratégie - spécialisé en sciences de la vie - pour LEK et Accenture, ainsi qu’en R&D pour Pfizer et GlaxoSmithKline.
Philippe Arnaud est pharmacien, professeur à l'université, dans le domaine des sciences pharmaceutiques à la faculté de pharmacie de Paris et praticien d'hôpital aux hôpitaux publics d'assistance de Paris.
Il a également enseigné pendant 10 ans à la Faculté de pharmacie de Rouen et a été professeur invité à l'Université Laval, Québec, Canada. Il est depuis plus de 25 ans un expert de l’ANSM pour la partie pharmaceutique de l’AMM dans les domaines des géniteurs, des génériques, des produits allergènes et de la biotechnologie. Il a présidé le jury des prix lors de la naissance de Pharmapack. Il accompagne le développement pharmaceutique d'un médicament ou d'un dispositif médical et son emballage. Il a été pendant 10 ans président du syndicat des pharmaciens d’hôpitaux SNPHPU. Il est membre de l'Académie Nationale de Pharmacie.
Il est l'auteur de plus de 200 publications et communications dans le domaine des sciences pharmaceutiques ainsi que de l'activité de pharmacie hospitalière et de l'accès au marché.
Chris est titulaire d'un baccalauréat spécialisé en génie mécanique. Au cours des neuf dernières années, il a travaillé dans les installations de fabrication d'Aptar Pharma à Le Vaudreuil, en Normandie, où il supervise les activités de développement commercial mondial des dispositifs d'administration de médicaments par inhalation (MDI & DPI) d'Aptar et de leurs applications. services respectifs relatifs aux domaines d'application de l'asthme et de la MPOC.
Chris cumule 28 années d’expérience dans le domaine de l’administration de médicaments par inhalation (IDD) et possède une grande expertise des technologies de vannes doseuses pour les pDMD et de leurs technologies accessoires / périphériques, y compris les indicateurs de dose et les inhalateurs à activation respiratoire. Au cours de ces six dernières années, Chris a également assumé la responsabilité des technologies d’inhalateur de poudre sèche d’Aptar.
Chris a travaillé pendant 19 ans chez 3M Health Care (Division des systèmes d'administration de médicaments) au Royaume-Uni. Il a occupé divers postes et responsabilités au sein des départements R & D de 3M (Spécialiste du développement des vannes), Fabrication (Responsable des technologies de fabrication), Six-Sigma (coach de site), Technicien. Fonctions de vente et de développement de nouvelles entreprises. Au cours de cette période, Chris a été étroitement impliqué dans le développement, l'optimisation, la commercialisation et la vente de composants IDD (vannes, bidons et accessoires) pour plusieurs produits pDMD innovants.
Markus est Directeur Général de SHL Group. Il étudie le marché de la connectivité et des technologies émergentes dans les domaines de l'emballage secondaire et des dispositifs d'administration de médicaments.
Markus cumule plus de 15 ans d'expérience dans le domaine de l'emballage pharmaceutique, où il a occupé diverses fonctions allant de la gestion de grands comptes mondiaux, à la recherche et l'innovation, en passant par le développement commercial. Au cours des quatre dernières années, Markus a dirigé une start-up technologique, ConnectMeSmart, en étroite collaboration avec et pour SHL. Les travaux ont porté sur l'application de nouvelles technologies telles que les smartphones, les applications mobiles et la connectivité. Il a également travaillé pour Schreiner MediPharm entre 2004 et 2014, et est le co-inventeur de Needle-Trap, une solution de prévention des piqûres d'aiguilles intégrée aux étiquettes.
Markus a étudié l'ingénierie des procédés à l'Université technique de Clausthal et a commencé sa carrière dans les technologies de l'environnement et du recyclage chez RWE en Allemagne en 1997 avant de rejoindre l'industrie pharmaceutique.
Sagar Bejalwar est responsable du portefeuille mondial chez BD Pharmaceutical Systems, où il est notamment chargé de développer des solutions prêtes à remplir prêtes à administrer qui répondent le mieux aux besoins des fabricants de médicaments et des cliniciens. M. Bejalwar est titulaire d’un MBA de la Texas Christian University (Fort Worth, TX, États-Unis) et d’un baccalauréat en génie électrique de l’Institut national de technologie, en Inde.
Frédéric Bertaïna est PDG de Bioxis Pharmaceuticals, une start-up française spécialisée dans les biopolymères destinés à la chirurgie esthétique.
Au cours des 5 dernières années, Frédéric a levé plus de 10M€, lancé son premier produit (2M€ de chiffre d'affaires sur le premier semestre suivant le lancement) et prévoit de démarrer une nouvelle phase d'essais cliniques au 1er trimestre 2020 pour sa technologie révolutionnaire MTI12.
Frédéric est diplômé d'un MSc en Stratégie et Management de la Santé de l'ESSEC, en Management de projet et Géopolitique de l'Université de Paris Est et a suivi plusieurs formations en développement pharmaceutique au Kings College de Londres.
Guillaume Bonafous est titulaire d’un baccalauréat en ingénierie aérospatiale de la Kingston University (Londres) et d’une maîtrise en ingénierie industrielle et de production de l’École des Mines d’Albi.
Il a débuté sa carrière chez Sanofi Montpellier en 2007 en tant qu’ingénieur méthodes, en charge de la mise en œuvre des outils d’amélioration continue de la production. Cinq ans plus tard, Guillaume devient responsable de l’emballage clinique en charge de la conception, des fournitures et de la gestion des campagnes d’emballage clinique. Depuis 2017, il travaille pour le département de développement industriel de la chaîne de fournitures cliniques à Montpellier. Il accompagne le chef de projet Packaging dans la conception d'emballages complexes et innovants.
Nicolas Brandes travaille dans l'industrie de l'emballage pharmaceutique depuis près de dix ans dans les domaines du développement des affaires, de la recherche et développement, des services techniques et du marketing.
Actuellement responsable de la gestion globale des produits, Nicolas est responsable de la définition des nouvelles exigences du marché, du lancement de nouveaux produits, de l’appui aux plans de développement commercial et de la mise en œuvre globale des stratégies marketing globales, toutes liées au portefeuille de solutions de conteneurs en polymère de West.
Dr. Brandes a reçu son doctorat en biologie de l’Université de Würzburg, en Allemagne, après avoir effectué ses recherches à l’Université du Michigan, aux États-Unis.
1982 Diplôme de pharmacien option Biologie, Paris X
1986 Installation officine Bernay 27300.
1989 Election au CROP - Conseil Régional Ordre des Pharmaciens- de Haute Normandie
1991 Fondateur de Pharma Référence (Groupe PHR), groupement de pharmaciens d’officine
Directeur Général du groupe PHR.
1998 Expert auprès de l’Afssaps: Commission Nationale de Matériovigilance et commission AMM
GT CPD - Expert auprès de l’ANAES et DHOS, groupe : Chimiothérapie à Domicile.
Fondateur et Président d’HOPADOM, réseau des professionnels de santé pour les malades à Domicile, de Haute Normandie
2001 Président du CROP de Haute Normandie. Membre du bureau du Conseil Central de l’Ordre des Pharmaciens d’officine. CCA.
2003 Expert auprès de l’INCA : Chimiothérapie à domicile.
Je suis pharmacien et travaille au Leem depuis plus de 20 ans dans le domaine de la qualité pharmaceutique, après deux types d’expérience professionnelle, dans une entreprise pharmaceutique d’une part et au Ministère de la Santé puis à l’Agence du Médicament d’autre part. En tant que Directeur des Affaires Pharmaceutiques, je supervise les activités réalisées dans des domaines variés tels que les affaires règlementaires qualité, la bioproduction et le biodéveloppement, la gestion des sites pharmaceutiques et les activités du pharmacien responsable ; j’assure l’interface entre l’industrie pharmaceutique et les autorités de santé nationales, et particulièrement l’inspection de l’ANSM ou le Ministère de la Santé. Par ailleurs, je travaille régulièrement avec les autres associations.
Dr Alex Cole a obtenu un Doctorat en Physique du solide à l'Université de Leeds en 2004. Il a travaillé dans la recherche photovoltaïque puis dans la photonique médicale avant de rejoindre CPI en 2017.
Dr Cole travaille au sein de l'équipe marketing stratégique dans le domaine de l'électronique imprimable pour les chaînes d'approvisionnement intelligentes et l'emballage pharmaceutique intelligent. Il a récemment conduit un projet visant à comprendre les exigences de capacité d'un centre d'excellence en matière d'emballage pharmaceutique intelligent. Il dirige actuellement l'initiative de marketing stratégique sur l'emballage intelligent de l'IPC et souhaite contribuer au développement et à la mise à l'échelle d'innovations qui amélioreront les chaînes d'approvisionnement, les résultats pour les patients et réduiront le gaspillage.
Diplômée pharmacien en 1989, elle s’est engagée vers la pharmacie hospitalière et a été nommée Praticien Hospitalier en 1995. Elle a exercé en tant que Chef de Service et assuré la gérance de la pharmacie de l’hôpital Tenon entre 2009 et 2014. Elle assure désormais la responsabilité du département Médicament de la pharmacie du Groupe Hospitalier des Hôpitaux Universitaires de l’Est Parisien regroupant Saint Antoine, Tenon, Trousseau, Rothschild et Laroche Guyon. Engagée dans un Diplôme d’Etudes Approfondies d’éthique médicale et biologique en 1994, elle a poursuivi son travail de recherche autour des recommandations médicales et du bon usage du médicament notamment en cancérologie. Une partie de ses travaux ont fait l’objet de sa thèse d’Université soutenue en 2002 et elle est l’auteur ou le coauteur de 24 publications internationales. Elle continue depuis à s’impliquer et à impliquer son équipe dans l’évaluation des pratiques professionnelles et le développement de méthodes innovantes en s’appuyant sur le partage d’expérience et la recherche d’efficience. Ses thématiques de recherche actuelles concernent plus particulièrement la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse et le développement de la pharmacie clinique.
Christian Dechant cumule plus de 18 ans d'expérience dans diverses fonctions touchant au développement d’emballages primaires.
Il a commencé à travailler dans la recherche et le développement de systèmes microfluidiques chez BI microParts GmbH et a ensuite été responsable de l'implémentation et de la réalisation d'essais cliniques pour la fabrication de dispositifs (par exemple Respimat).
En 2010, il rejoint Boehringer Ingelheim à titre d'ingénieur en emballage primaire et se concentre sur les formulations liquides pour solutions parentérales et orales. Depuis 2014, il est responsable du groupe de développement des emballages primaires pour les solutions parentérales au sein de Pharmaceutical Development Biologicals. Il a mis sur pied le groupe de développement de l'emballage primaire en mettant l'accent sur le développement des nouvelles entités chimiques et des nouvelles entités biologiques. Il est responsable de la sélection des systèmes de fermeture de contenants appropriés pour assurer la stabilité de la formulation et la fonctionnalité d'un produit combiné tel qu’un un auto-injecteur.
Christian Dechant est titulaire d'un diplôme d'Ingénieur industriel de l'Université des sciences appliquées de Bochum, Allemagne.
Martin Folger is currently (since September 2018) Head of Risk Management Sciences, Compliance and Quality within the global function Pharmaceutical Sciences at Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. He is a pharmacist and holds a PhD in Pharmaceutical Technology from the Technical University of Braunschweig, Germany. After starting his career working in pharmaceutical manufacturing of oral solid dosage forms for two years for a major US-based pharmaceutical company, he joined the Animal Health business of Boehringer Ingelheim in 1997 as a manager in formulation development. From 2002 until September 2018 he was Head of Global CMC Development Pharmaceuticals and responsible for all CMC-related activities including e.g. packaging development. He currently also has the role as the Qualified Person for investigational veterinary product.
Frédéric Gabriel est directeur de l'innovation du groupe Haselmeier et directeur général de Haselmeier Suisse. Il supervise les activités d'innovation stratégiques, ainsi que les activités d'innovation de produits, de pré-développement, de gestion de portefeuille de produits et de propriété intellectuelle, ainsi que les activités liées aux licences. Frédéric Gabriel a rejoint Haselmeier en 2008 et était responsable du projet Business. Avant de rejoindre Haselmeier, Frédéric Gabriel a travaillé en tant qu’analyste commercial chez Capgemini au sein du groupe européen de biotechnologie à Stuttgart. Il a ensuite rejoint Genzyme (maintenant Genzyme-Sanofi) en 2005. Il a ensuite occupé le poste d’analyste commercial puis de responsable de programme pour la division européenne de la cardiologie. , responsable du lancement européen du premier produit cardiovasculaire de Genzyme. Il est titulaire d'une maîtrise en biologie de l'École Normale Supérieure de Paris et d'un M.A. de l'ESP-EAP de la European School of Business.
Stefan Gaul a une connaissance approfondie du développement et de la mise en œuvre réussie de produits nouveaux et innovants. Il était déjà actif dans divers domaines d'activité, axés sur l'innovation de produits, le positionnement stratégique, la gestion de projets et la mise en œuvre sur le marché. Stefan a rejoint Haselmeier en 2014 et a pris la responsabilité de la «Gestion de produit stratégique» en 2016. Stefan a une approche forte axée sur le patient qui oriente la définition du produit, la feuille de route et le développement. Son rôle actuel explique l’ensemble du parcours d’un produit nouveau et innovant: d’une analyse approfondie du marché à l’identification des opportunités du marché en passant par la définition du produit et la réalisation de projets d’innovation jusqu’à la validation de principe des différents programmes. Auparavant, Stefan a occupé plusieurs postes en tant que chef de produit mondial, chef de projet, chef du développement chez SIG, Schöttli et a créé sa propre entreprise pour l'innovation, le design et le développement.
Pr Anne Gayot, Pharmacist, co-charge of the Pharmaceutical Industry Laboratory at the University of LILLE-France, member of the French Pharmaceutical and Generic working group of ANSM
Professor Anne GAYOT is in co-charge of the Pharmaceutical Industry Laboratory at the University of LILLE-France.This laboratory, beyond its teaching activities in the field of the development and production of pharmaceutical products, studies the solid state properties and properties of the particulate solid of the raw materials used in the formulation of drugs.It studies the physical properties of excipients and active substances with respect to functionnality characteristics.Professor Anne GAYOT was until reorganisation of the french agency member of the French Marketing authorization committee She is now member of the French Pharmaceutical and Generic working group at the French Agency. She participates to the writing of the guideline on Pharmaceutical Development of Medicines for Paediatric Use. She is the chair of the Functionnality Group related characteristics of the European Pharmacopoeia.She prepared her phD at the University of Lille (1981). It concerns microcapsules of activated charcoal for renal patients.Her scientific work concerns chacterisation of solid particles, extrusion-spheronisation, powder for inhalation. She is in charge of the master in industrial pharmaceutics.
Noel Gibbons BSc (Hons) est le conseiller technique pour les emballages pour dispositifs médicaux et dispositifs pharmaceutiques au sein de STERIS AST. normes internationales de test.Il a une grande expérience pratique de l’emballage des dispositifs médicaux à tous les niveaux, y compris de l’évaluation des emballages proposés et des conceptions actuelles des emballages et de la documentation de validation correspondante.
Noel a présenté de nombreux séminaires aux niveaux national et international sur les tests des dispositifs médicaux et des emballages pharmaceutiques, en particulier sur les exigences de la norme ISO11607 et les normes de test associées.
Daniele a plus de 10 ans d'expérience dans les domaines de la fabrication pharmaceutique mondiale et de la chaîne d'approvisionnement. Il a occupé des postes avec une responsabilité croissante dans plusieurs endroits en Europe. Chez Abbott Laboratories, il a amélioré son expertise en approvisionnement et ses connaissances pharmaceutiques tout en étant basé dans une usine de fabrication en Italie, dans les bureaux divisionnaires de Londres et de Dublin ainsi qu'au siège de Bâle.
Daniele a rejoint le siège de Ferring près de Lausanne (CH) en octobre 2013 en tant que Global Category Manager, en charge de la stratégie d'achat globale et de son exécution pour les principaux matériaux d'emballage et dispositifs médicaux utilisés dans Ferring Finished Products.
Daniele a été nommé responsable des achats, des solides et de l'emballage en février 2017 et directeur de l'approvisionnement direct des produits en novembre 2017.
Daniele a une maîtrise en génie industriel de l'Université de Rome, en Italie, suivie d'un MBA à l'UCD Michael Smurfit Graduate Business School, à Dublin, en Irlande.
M. Golfetto est Directeur du Développement commercial des systèmes d'administration de médicaments au sein du Groupe Stevanato. Il dirige toutes les activités de conception, d'essais et de développement de nouveaux produits, des demandes initiales du client jusqu'à la validation finale du produit industriel, avec le support de nombreux experts en technologie du verre, ingénieurs de procédés et designers.
L'équipe dirigée par M. Golfetto est également responsable du support technique et de l'assistance en matière de résolution de problèmes techniques ou de processus côté client. Membre de PDA, M. Golfetto intervient régulièrement en tant que conférencier dans les organisations et associations de l'industrie de la santé ; il est également l'auteur de plusieurs articles pour des magazines de référence dans ce domaine.
Auparavant, M. Golfetto était Directeur R&D de l'équipe d'ingénierie des appareils électroménagers chez un fabricant international renommé d'appareils électroménagers. Au cours de ses dernières années à ce poste, il était responsable de l'équipe d'harmonisation, composée d'ingénieurs et de designers locaux, responsable du déménagement des usines de production de la société dans la région de Guangdong, en Chine.
En tant que membre de la Commission Electrotechnique Européenne jusqu'en 2005, M. Golfetto a contribué à l'élaboration de normes et règlementations européennes axées sur la sécurité des utilisateurs et les produits de consommation écologiques.
Carole Grassi a une longue expérience dans l’industrie de l’emballage. Elle a passé plus de 13 ans dans les emballages de produits de beauté, de produits pharmaceutiques et de biens de consommation du groupe Albea (anciennement Rexam). Elle a occupé plusieurs postes dans les domaines de la stratégie, du développement commercial et du marketing avant de rejoindre SGD Pharma en 2017 en tant que VP Marketing & Communication. Elle a ensuite été nommée responsable Innovation & Développement en 2019. L'une de ses principales réalisations a été de renforcer les innovations de SGD Pharma, notamment le lancement de l'offre Ready-To-Use Sterinity.
Marrie Groeneveld est Directeur des Opérations chez SkyCell, le 4ème plus grand fournisseur de conteneurs de fret aérien pharmaceutique, avec pour mission de fournir les conteneurs pharmaceutiques les plus sûrs au monde. Il a 30 ans d'expérience dans l'industrie de la logistique contractuelle et de la chaîne d'approvisionnement des soins de santé auprès de certaines des plus grandes entreprises internationales de logistique, telles que DHL, UPS, Movianto et Expeditors, où il a occupé plusieurs postes supérieurs et de direction. Marrie est un spécialiste reconnu des solutions de chaîne d'approvisionnement dans les secteurs de la santé, de la pharmacie et de la biopharmacie.
Michael est le cofondateur d'Anteris Medical. Il est un professionnel des dispositifs médicaux et compte plus de 14 ans d'expérience dans la biotechnologie de taille moyenne et mondiale et dans les organisations de dispositifs dans les domaines du développement, de la qualité et de la réglementation, y compris les dispositifs médicaux électriques. II et III) comprenant sw, electronics hw, produits logiciels médicaux et systèmes d'administration de médicaments pour les produits biologiques (auto-injecteurs / dispositifs de sécurité pour aiguilles).
Michael est un auditeur principal certifié pour l'ISO 13485 (British Standards Institute) et dirige la mise en place de systèmes ISO 13485 de gestion de la qualité au sein d'organisations allant de la start-up aux sociétés pharmaceutiques mondiales. Il a été impliqué dans la gestion de projets internationaux pour différents projets de développement de dispositifs médicaux, de Kick Off à la commercialisation (UE / États-Unis / Asie) et est un expert des processus conformes américains et européens en matière d'ingénierie des exigences, de vérification / validation, d'utilisation et de gestion des risques.
Il est particulièrement axé sur le contrôle de la conception, les affaires réglementaires et la gestion de la qualité pour les produits combinés et les dispositifs médicaux autonomes.
Arnaud Guillet est Directeur du développement des affaires chez Biocorp, chargé de la recherche de partenariats et des opportunités de licences pour la gamme d’appareils connectés de Biocorp. Auparavant, M. Guillet travaillait pour une société de conseil en soins de santé fortement axée sur les stratégies de santé connectées pour les sociétés pharmaceutiques et les sociétés d’assurances. Il est diplômé de HEC Paris, une grande école de commerce européenne.
Pharmacien spécialisé en Affaires réglementaires, accès au marché et remboursement des technologies médicales innovantes, il accompagne ces entreprises sur le marché français et à l’international.
Après un début de carrière comme Enseignant-chercheur universitaire, il a intégré l’industrie pharmaceutique puis le monde des Dispositifs Médicaux, au sein d’entreprises internationales et d’associations professionnelles, où il a exercé différentes fonctions de management, notamment en Recherche & Développement, Affaires Réglementaires, Assurance Qualité et Accès au marché ainsi qu’en Evaluation médico-économique.
Dr. Matthew Hall est responsable de l’ingénierie des applications pour Corning Pharmaceutical Technologies. Auparavant, il était professeur agrégé de biomatériaux et de science du verre et directeur du Center for Advanced Ceramic Technology de l'Université Alfred. M. Hall est titulaire d'une maîtrise et d'un doctorat en sciences du verre de l'Université Alfred et d'un MBA de la Simon School of Business de l'Université de Rochester. Ses domaines d'expertise techniques incluent le traitement du verre spécialisé et les applications médicales de la technologie du verre.
Badre Hammond a une formation en biochimie et compte 14 années d’expérience dans le développement de produits pharmaceutiques, en particulier dans les systèmes de libération de médicaments par voie nasale et pulmonaire. M. Hammond possède une vaste expérience dans la gestion du développement de nouveaux programmes de médicaments pour le marché pharmaceutique, depuis le développement de la formulation, la phase préclinique et la CMC jusqu'à la phase clinique.
Nanja dirige des initiatives environnementales stratégiques dans le cadre de la stratégie Circular for Zero. Elle est responsable de la mise en application de la pensée circulaire dans la conception de produits permettant le passage à des matériaux durables et la conception pour le recyclage. De plus, elle conduit des initiatives visant à faire participer les employés de Novo Nordisk à la mise en œuvre de Circular for Zero.
Nanja est ingénieur en environnement et possède une vaste expérience de l'analyse du cycle de vie, de l'économie circulaire et de la gestion des déchets. Avant de rejoindre Novo Nordisk en 2013, elle a travaillé pendant 7 ans comme consultante.
Dr Andreas Hofenauer est responsable de l'innovation et des partenariats stratégiques dans le secteur de la santé chez Schreiner MediPharm, une unité commerciale de Schreiner Group GmbH & Co. KG. Schreiner MediPharm développe et produit des étiquettes spécialisées innovantes et multifonctionnelles offrant des avantages à valeur ajoutée pour l'industrie pharmaceutique. Andreas est responsable de l’identification de nouvelles solutions de produits parfaitement adaptées aux besoins spécifiques du marché et du client et est responsable des partenariats stratégiques avec des entreprises du secteur de l’emballage pharmaceutique. Avant de rejoindre Schreiner MediPharm en 2013, Andreas a travaillé pendant plusieurs années en tant que chef de département dans l'industrie du papier dans le domaine de l'innovation. Il a obtenu son diplôme et a obtenu son doctorat en sciences naturelles à la faculté des sciences.
Peter a débuté sa carrière au début des années 1980 chez Witt Plastics, vendant divers types de matières premières polymères (film, feuille et résine synthétique) aux industries médicale, pharmaceutique et électronique de Porto Rico et des Caraïbes. Polymerland a acquis ce secteur d'activité en 1990 et ses responsabilités géographiques se sont étendues au Mexique et à l'Amérique centrale. Peter était un membre fondateur de la branche locale de la Society of Plastics Engineers (SPE) à Porto Rico.
En 1994, Peter a rejoint American Mirrex (anciennement American Hoechst, un important fournisseur de film PVC pour le secteur de la santé à cette époque), où il était responsable produits puis directeur du marketing. Lorsqu'il était à Mirrex, il faisait partie du comité exécutif qui a transformé l'entreprise et abouti à la vente de la société.
En 1996, il a fondé Montesino Associates pour fournir des services de conseil au secteur des emballages de produits de santé dans les domaines de la réglementation, de la technique, des fusions et acquisitions et du marketing. Montesino de 1998 à 2008 était le représentant d'un fabricant pour le traitement et la transformation de films de haute technologie. Au cours de la prochaine décennie, Montesino a cartographié les connexions, les canaux et les opportunités, réunissant des fabricants de polymères et d’emballages avec des producteurs de soins de santé. Qu'il s'agisse d'introduire des matériaux de barrière dans les soins de santé en Amérique du Sud ou de soutenir l'entrée de matériaux d'ingénierie chez les producteurs de soins de santé, Peter a continué à développer des liens et des connexions entre des marchés et des zones géographiques disparates afin de créer de la valeur et de résoudre les problèmes.
Peter et Montesino poursuivent leur travail de compréhension des interconnexions entre les fabricants et les processeurs de polymères et d'emballages, les zones géographiques mondiales et les marchés émergents, ainsi que le marché de la santé. Peter est un membre actif de la Society of Plastic
Ingénieurs (SPE) et Organisation internationale des professionnels de l'emballage (IOPP).
Lionel Jeannin est Ingénieur Arts & Métiers ParisTech avec un Master en Business Administration de l'IAE d'Aix-en-Provence. Il possède plus de 17 ans d'expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques. Il a occupé des postes de gestionnaire de projet et de chef d'équipe de développement dans les domaines suivants: génie industriel, appareils médicaux pour la chirurgie oculaire, nutrition parentérale et produits pharmaceutiques OTC / Rx. Il a pris la responsabilité globale du développement de l'emballage pour OTC Brands comme Voltaren, Nicotinell et Fenistil et est actuellement en charge des projets Device & Packaging Development pour les nouveaux médicaments par voie orale chez Novartis Pharma AG. Il est également membre du réseau e-Device / Digital Development de Novartis Pharma Drug Delivery.
Après avoir terminé son doctorat en chimie, le Dr Daniel Keesman travaille depuis plus de 25 ans dans l’industrie des fournisseurs de produits pharmaceutiques.
Il a débuté sa carrière en tant que responsable grands comptes chez MDL Elsevier, San Leandro / USA, puis a finalement dirigé l’ensemble des activités et opérations avec des sites en Europe en tant que vice-président et directeur général.
En 2001, il a poursuivi ses activités professionnelles en tant que Chief Operating Officer et codirecteur général de Lion Bioscience AG à Heidelberg, où il était responsable de toutes les activités et opérations.
Depuis 2009, Dr. Keesman dirige la société August Faller GmbH & Co. KG en tant que président et associé directeur. Faller est un groupe d’entreprises de taille moyenne spécialisé dans le conditionnement secondaire de produits pharmaceutiques avec 4 sites en Allemagne (Waldkirch (avec siège)), Binzen, Schopfheim et Grossbeeren et 2 sites européens à Copenhague (DK) et Lodz (PL).
Fran DeGrazio a plus de 35 ans d'expérience dans l'industrie de l'emballage et de la distribution de produits pharmaceutiques, avec une vaste expertise dans les produits pharmaceutiques injectables, y compris les systèmes de fermeture de flacons et les systèmes préfabriqués utilisés pour les produits combinés. Fran a occupé de nombreux postes techniques, notamment dans les domaines de la R&D, du contrôle qualité et de la réglementation, du support technique et des laboratoires d'analyse. Aujourd'hui, elle est Vice-Présidente des Affaires scientifiques et services techniques pour l'entreprise West. Elle est en charge d’assurer le leadership de West dans l'industrie scientifique alors que l’entreprise développe de nouveaux produits et services pour le marché.
Jason Lacombe est le PDG de Veratrak, une société développant des logiciels conçus pour la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, et facilitant la sécurisation des documents et la consolidation des données pour ses partenaires.
Jason s'est d'abord intéressé à la technologie des blockchains alors qu'il faisait son Doctorat à l'Université d'Oxford, où il a occupé un poste de direction dans la Blockchain society. Jason est entré dans l'industrie pharmaceutique en travaillant en tant qu’Economiste de la santé, puis en tant que Conseiller-Expert auprès du Parlement Européen, et en devenant membre d'un centre de collaboration de l'Organisation Mondiale de la Santé. Plus récemment, Jason a été sélectionné par le magazine Forbes 30 Under 30 et a été reconnu comme acteur influent dans le domaine des Blockchains dans un rapport britannique dirigé par le All Party Parliamentary Group on Blockchain.
Titulaire d’une maîtrise en génie chimique et en procédés de l’Université de Padoue, Martina Largoni possède une vaste connaissance des domaines de la chimie, de la physique, de l’informatique, des mathématiques et des statistiques. Elle a travaillé sur l'optimisation des processus pharmaceutiques, l'ingénierie du suivi et du contrôle de la qualité du produit. Elle a rejoint Stevanato Group en 2015 en tant que Front-End d'assurance technique et d'assurance qualité pour Ompi, acquérant de l'expérience dans les domaines de l'emballage primaire en verre et de la livraison par injection. Elle est maintenant chef de produit pour les flacons.
Thierry a co-fondé Kurma en 2009. Il a 25 ans d'expérience dans l'industrie des sciences de la vie et est pharmacien et docteur en formation. Thierry a débuté sa carrière au Japon en tant que représentant scientifique des Laboratoires Fournier (1992-1996). Après avoir étudié à Insead, il rejoint Flamel Technologies en tant que directeur de projet pour la R & D pharmaceutique, après son introduction en bourse sur le Nasdaq (1997-1998). Il s'est ensuite tourné vers le monde de l'investissement, d'abord à la Caisse des dépôts (1998-2005), puis chez AGF Private Equity (2005-2009), où il a supervisé l'équipe d'investissement dans les soins de santé. Thierry a dirigé des investissements dans des sociétés telles qu'Actelion, Arpida, Targacept, Adocia, Auris, Erytech ou Safe Orthopaedics. Il siège actuellement au conseil d'administration de Meiogenix, de Pathoquest, de Blink Biomedical, d'Asarina Pharma et de Minoryx.
Franck Lescure est associé responsable des investissements dans les sciences de la vie chez Elaia Partners. Jusqu'en 2018, Franck était associé responsable des activités Sciences de la vie chez Auriga Partners. Entre 1990 et 1995, il a participé aux premières années de Genset, l’une des premières startups biotechnologiques françaises. Entre 1997 et 2002, il a rejoint le groupe Air Liquide au sein de sa filiale santé, suivi de 2 ans en tant que membre de l'équipe Capital Risque du Crédit Lyonnais Private Equity. Franck Cumuls 28 années d'expérience en innovation technologique, dont 17 années dans Capital Venture. Il a notamment dirigé des investissements dans TxCell, Median ou Erytech et est actuellement membre du conseil d'administration d'Amoeba, d'Enobraq, de Fabentech, de Flash Tx, de Nosopharm, de Pherecydes et de Pylote.
Franck est un ancien élève de l'Ecole Normale Supérieure et de l'Institut Pasteur. Il est titulaire d'un doctorat en microbiologie et virologie et d'un MBA du Collège des ingénieurs.
Takuya Minezaki a rejoint Mitsubishi Gas Chemical en 2005. Il est spécialisé dans le domaine des polymères. Depuis 2017, il travaille sur le projet de nouveaux conteneurs pharmaceutiques en utilisant des résines absorbant l'oxygène. Il est également responsable du développement des matériaux secondaires, tels que le bouchon du piston et le capuchon supérieur. Il est titulaire d'une maîtrise en ingénierie en chimie appliquée de l'Université de Tokyo.
Pierre a obtenu son doctorat en chimie des polymères de l'Université Carleton à Ottawa (Canada). Depuis plus de 20 ans, Pierre Moulinié a occupé divers postes techniques pour soutenir les polycarbonates chez Covestro. Il est aujourd'hui le leader mondial des technologies de la santé dans la Business Unit Polycarbonates. Il reste actif au sein de la Society of Plastics Engineers et est l’ancien président de la division des plastiques médicaux.
Wenzel a étudié la biologie et a obtenu son doctorat en physique à l'Institut Max-Planck de neurochimie de Munich. En tant que chef de laboratoire dans une entreprise suisse de biotechnologie, il a travaillé sur les kératinocytes. En charge de la gestion de projet et de la production pour les seringues pré-stérilisées, il a conçu le site de fabrication et géré la phase de démarrage de la production. Il a assumé le rôle de directeur de l'innovation chez un fournisseur d'équipement pharmaceutique. Pendant deux ans aux États-Unis, il a développé le marché des équipements de thérapie cellulaire et génique. En 2018, il est retourné chez le même fabricant d’emballages primaires qu’il avait quitté il y a 13 ans dans un nouveau poste de direction dans le développement des affaire
Tom dirige des équipes d'ingénieurs et de scientifiques qui développent de nouveaux dispositifs d'injection, des pompes et des inhalateurs. Il a déposé des dizaines de brevets au cours de ses 20 années d'expérience dans l'industrie.
Il intervient régulièrement lors de conférences internationales sur l'innovation et le développement de dispositifs médicaux. Il travaille par ailleurs comme mentor auprès d'étudiants en ingénierie et en MBA dans le domaine de l'innovation et du développement de dispositifs au département d’ingénierie de l'Université de Cambridge ainsi qu’à la Judge Business School.
Il a étudié l'ingénierie à l'Université de Cambridge avant de devenir Choate Fellow en physiologie
Corinne Ondo est responsable de la stratégie de sourcing des contenants primaires en verre pour Merck Healthcare et, avec son équipe, elle coordonne également l'approvisionnement en emballages secondaires pour divers sites de fabrication en Europe et en Amérique latine.
Avant de rejoindre Merck en 2015, elle avait cumulé plus de 20 ans d'expérience internationale dans les secteurs du luxe, des biens de consommation, de l'automobile, du pétrole et du gaz.
Elle est ingénieur, diplômée de l'ESIGELEC.
Mayur est un professionel accompli avec plus de 18 ans d'expérience dans le développement de dispositifs médicaux innovants. Il conseille les entreprises de dispositifs médicaux et pharmaceutiques en matière d'innovation, de stratégie technologique, de développement de produits et de commercialisation, et dirige par ailleurs des projets de développement de produits clés en main.
Delphine Pernot est titulaire d'un diplôme d'Ingénieur Agronome d'AgroParisTech et d'un Master en ingénierie et gestion environnementale d'ISIGE Mines Paristech. Elle a débuté sa carrière chez AirParif dans le contrôle de la qualité de l'air, avant de rejoindre Deloitte en 2010 en tant que Consultante en développement durable. Sept ans plus tard, Delphine Pernot rejoint Adelphe, la référence dans le secteur de l'emballage en France, qui consacre la majeure partie de son activité aux emballages pharmaceutiques. Sa mission est d'aider ses clients à réduire l’empreinte environnementale des emballages en établissant des partenariats solides avec les différentes parties prenantes.
Anne-Catherine est double pharmacien et avocate spécialisée en pharmacie. Elle possède notamment une expertise importante en matière de réglementation telle que les essais cliniques, l'autorisation de mise sur le marché, la tarification et le remboursement, la publicité. Elle assiste également les sociétés pharmaceutiques dans les cas de responsabilité du fait des produits, de contrats ou de litiges résultant d'une concurrence déloyale. Elle a également de l'expérience en matière de réglementation liée aux dispositifs médicaux et aux compléments alimentaires. Anne-Catherine est maître de conférences en droit pharmaceutique à l'Université de Lille et est titulaire d'un Master en affaires réglementaires. Elle est l'auteur de La responsabilité du fait des médicaments. L'industrie pharmaceutique face à la loi du 19 mai 1998 (Responsabilité du produit: l'industrie pharmaceutique et la loi du 19 mai 1998) et publie fréquemment des articles dans des revues juridiques nationales et internationales sur divers sujets tels que la responsabilité pharmaceutique, les droits des patients, essais cliniques, réglementation pharmaceutique, tarification, problèmes juridiques résultant des biotechnologies et de l'utilisation des médias numériques. En décembre 2012, Anne-Catherine a reçu le prix de l'Ordre national des pharmaciens pour ses recherches sur les responsabilités de l'industrie pharmaceutique.
Juha-Pekka Pöyry a 10 ans d'expérience dans les matériaux polymères dans la recherche, le développement et l'ingénierie de processus. Il a travaillé pendant sept ans dans des start-ups ou dans des entreprises à un stade précoce de développement d'additifs antimicrobiens polymères contenant de l'argent et est co-inventeur de deux demandes de brevet connexes. Depuis qu’il a rejoint DuPont, il est responsable du marketing technique du portefeuille de produits Tyvek® pour les emballages Healthcare et est un membre actif du Healthcare Plastics Recycling Council en Europe. Juha-Pekka est titulaire d'une maîtrise en science des matériaux de l'université de technologie de Tampere en Finlande.
Marc est titulaire d’un Master d’Anglais et de Biologie de l'Université de la Ruhr à Bochum (Allemagne) et d'un Doctorat en Technologie Pharmaceutique de l'Université Heinrich Heine de Düsseldorf (Allemagne).
Il a débuté sa carrière dans l'industrie pharmaceutique en 2001 en Allemagne, en tant que Chef de projet en affaires réglementaires pour Respimat® Soft Mist Inhaler chez STEAG microParts GmbH. De 2004 à 2011, Marc a occupé des postes à responsabilité de plus en plus importants dans le développement de dispositifs d'inhalation et de formulations chez Boehringer Ingelheim. En 2012, il a rejoint la division Biopharma de Boehringer Ingelheim en tant que Manager Senior, Technologie et Innovation, avant d'être nommé à la tête du développement des dispositifs et des produits combinés pour les produits biopharmaceutiques en 2014. En juillet 2017, Marc a rejoint Novartis Pharma AG en tant que Responsable nouvelles technologies, développement et commercialisation des dispositifs au sein de TRD.
Mathias Romacker est Senior Director, Device Strategy chez Pfizer à New York. Il a rejoint Pfizer en mars 2015. Dans ce rôle au sein de Pfizer Global Supply, il se concentre sur la partie frontale de la technologie des appareils. Il travaille avec de multiples fonctions et sites à travers l'organisation pour développer une stratégie de dispositif pour les produits en ligne et en ligne de Pfizer.
Auparavant, Mathias a travaillé plus de 9 ans dans le secteur des appareils pour Amgen à Thousand Oaks, en Californie.
Avant de rejoindre Amgen, il a occupé plusieurs postes de vente et de marketing chez Becton Dickinson et Gerresheimer en Allemagne, en Afrique du Sud et au New Jersey.
Mathias est titulaire d'une maîtrise en économie de l'Université de Fribourg / Allemagne.
Professeur de biochimie et de génétique moléculaire (Université Johannes Gutenberg de Mayence) ; Directrice de la Propriété intellectuelle, Transfert de technologie et Licences (IMG GmbH, Université de Mayence) ; Midas Pharma GmbH, depuis 2006 : Responsable de la gestion de la propriété intellectuelle, Directrice de la synthèse personnalisée et de la biotechnologie ; poste actuel : Directrice de la Gestion de Projets d'entreprise avec un focus sur l'emballage primaire et les dispositifs d'injection pour les produits biothérapeutiques.
Andreas est titulaire d'un diplôme en génie chimique avec une spécialisation en chimie technique. Après avoir acquis une expérience professionnelle dans la R & D en tant qu'ingénieur de laboratoire, il a assumé le rôle de responsable du développement des matériaux, dans lequel il était responsable du développement des matériaux d'étanchéité pour plusieurs segments du marché, notamment: Agroalimentaire et sciences de la vie.
Il travaille depuis 5 ans avec Trelleborg Sealing Solutions, dont le siège est à Stuttgart, en tant que directeur technique responsable du segment de marché Santé et médecine. À ce titre, il dirige une équipe d'ingénieurs de projet au sein du groupe européen Healthcare & Medical Lead Group, qui travaille à la réalisation de projets de santé et de médecine au niveau européen.
Paul a étudié la chimie suivi d'un doctorat en chimie physique à l'Université de Bâle. Il a occupé diverses fonctions de direction avec des responsabilités croissantes au sein de sociétés pharmaceutiques internationales pour le développement de médicaments oraux et de produits de combinaison médicaments / dispositifs pour l'inhalation ou l'injection sous-cutanée. Paul a rejoint Sensile Medical il y a trois ans et était responsable du développement commercial et commercial.
Gautam Shetty est le fondateur de la société Congruence Medical Solutions LLC basée à Baltimore, Maryland, USA. Avant cela, Gautam était Directeur Général de l'unité Novel Drug Delivery Systems chez Unilife Corporation. Il a été le pionnier du développement de dispositifs d'administration de médicaments ophtalmiques et de systèmes d'administration ciblant les organes. Gautam a travaillé chez Becton Dickinson & Co. (BD) où il a occupé un certain nombre de postes dans les domaines de la R&D, du marketing stratégique, de la planification de la commercialisation et des fusions et acquisitions. Gautam est titulaire d'un Doctorat en Génie Biomédical de la Case Western Reserve University. Il a obtenu plusieurs brevets dans le domaine des dispositifs d'administration de médicaments injectables couvrant les systèmes d'administration de médicaments oculaires, les nouveaux systèmes d'administration, les injecteurs stylos et les pompes patch.
Dr. Fabio Silvestri a reçu son lauréat et son doctorat en science des matériaux de l'Université de Milan-Bicocca. Après plusieurs expériences de recherche académique et industrielle, travaillant principalement sur le développement de matériaux structurels fonctionnels, il s'est orienté vers l'expérience du marché et des clients, en tant que responsable du développement produit et responsable de l'innovation. Il est actuellement responsable de la stratégie et de la planification des produits chez Bormioli Pharma où, avec son équipe, en étroite collaboration avec R & D et le réseau de vente mondial, développent de nouvelles solutions pour le secteur pharmaceutique.
Michael Song est Responsable de la fonctionnalité, de la sécurité et de la connectivité numérique des dispositifs biologiques chez AstraZeneca Biopharmaceutical Development. Il supervise ainsi la fonctionnalité et la sécurité des dispositifs, la science et la technologie des contenants primaires, la biocompatibilité, l'intégrité de la fermeture des contenants et le développement de la connectivité numérique. Avant d'occuper son poste actuel, Michael était chef du département Device, Packaging, and Process Engineering chez Adello Biologics (qui fait partie d'Amneal Pharmaceuticals). Il a occupé des postes techniques clés chez Stryker, Amgen et Kavlico Corporation. Michael a dirigé le développement de produits combinés mais aussi de dispositifs médicaux 510(k). Il a suivi sa formation postdoctorale au Barrow Neurological Institute / St. Joseph Hospital and Medical Center (qui fait partie de Dignity Health) et détient une Licence en Génie Electrique de l'Université Purdue et un Doctorat en Neuroscience et Toxicologie de l'Iowa State University.
Julie D. Suman, Ph.D., Ph.D., est la fondatrice de Next Breath, une entreprise d’Aptar Pharma, et en est la présidente. Dr. Suman est titulaire d'un B.S. en pharmacie de l’Université Duquesne (1996) et titulaire d’un doctorat. en sciences pharmaceutiques de l’Université du Maryland, Baltimore (2002). Elle est coéditrice de Symposium international sur les procédures de délivrance de médicaments respiratoires et professeure adjointe affiliée au département de pharmacie, School of Pharmacy de la Virginia Commonwealth University. Le Dr Suman est l’ancien président du groupe de discussion sur la technologie d’inhalation par inhalation de l’AAPS. Elle est également une pharmacienne autorisée du Maryland. Mme Suman a publié ses recherches dans des revues à comité de lecture et a été présentée lors de séances sur le podium lors de réunions internationales, de la série de conférences de professeurs invités de la FDA et a été conférencière invitée à l'ANVISA au Brésil. La recherche doctorale du Dr Suman, qui portait sur la relation entre les tests in vitro pour les pulvérisations nasales et les dépôts in vivo, a été récompensée pour son excellence par un prix de recherche présenté à la Société internationale pour les aérosols en médecine, 2001.
Ingénieur en emballage de formation, j'ai développé des emballages pour de nouveaux produits Merck pendant 10 ans avant de rejoindre le groupe Responsabilité de l’entreprise en 2015.
Je suis responsable de l'amélioration de la durabilité des produits et des emballages au sein de la division Life Sciences de Merck, de la gestion et de l'amélioration de son programme Design for Sustainability, de la sensibilisation dans tous les secteurs d'activité. J’apporte également mon soutien aux équipes-projet tout au long du processus de développement des produits. J’aide les équipes-projet à identifier les points de tension et les possibilités d'amélioration en matière d'environnement, à définir les objectifs du projet et à formuler les demandes des clients. J'améliore également la durabilité des emballages en définissant et en mettant en œuvre une stratégie et des objectifs mondiaux en matière de durabilité des emballages : je définis les lignes directrices concernant les emballages durables et j’améliore et crée des programmes de recyclage des emballages.
Yves Th. Tillet est un docteur en pharmacie, diplômé en physiologie et biochimie, du Business Administration Institute, et en marketing et stratégie du Center for Higher Education. Yves Th. Tillet a commencé sa carrière professionnelle dans le domaine de la biologie hospitalière et de la pharmacie clinique. En 1994, Yves Th. Tillet a créé avec Marie D. White et le Cabinet WHITE-TILLET une expertise en qualité, évaluation et réglementation des produits de santé. Yves Th. Tillet a enseigné dans plusieurs universités françaises et est l'auteur de nombreuses publications.
Paul est Responsable des Smart Devices chez Roche / Genentech. Il cumule 20 ans d'expérience en recherche et développement de dispositifs médicaux, en marketing stratégique, en gestion de produits, en recherche clinique et en informatique médicale.
Paul est titulaire de quatre brevets dans le domaine des logiciels médicaux et des dispositifs d'administration de médicaments, et a déposé de multiples demandes de brevets portant sur des logiciels et des dispositifs médicaux. Il est également auteur et coauteur de nombreux articles dans les domaines de l'informatique médicale et du diabète. Il a d’abord suivi des études en sciences cognitives, puis en informatique médicale et en finance à l'Université du Minnesota et à l'Université de New York.
Tom van Ginneken a étudié le génie chimique à Anvers et a ajouté à son curriculum vitae un MBA de l'Université de Sankt Gallen. Après avoir travaillé pendant 3 ans dans le secteur chimique et pharmaceutique en Belgique, il a rejoint SCHOTT en 2008.
Après avoir occupé différents postes au sein du département de développement de produits pharmaceutiques, il est devenu membre de l'équipe de gestion des produits, axée sur la marque SCHOTT TOPPAC®. Dans ce rôle, il travaille sur le pipeline d’orientation stratégique et d’innovation du groupe de produits.
En tant que Responsable Scientifique chez SiO2 Medical Products, Dr Weikart est responsable de la gestion des activités de R&D internes et externes, y compris des études menées en collaboration avec les universités, les clients et les organismes de recherche nationaux et internationaux. Il supervise la stratégie d'innovation de l'entreprise et le développement de nouvelles technologies pour proposer des solutions nouvelles, mais pratiques, aux problèmes centrés sur le client. M. Weikart travaille en étroite collaboration avec le conseil consultatif scientifique et les consultants techniques pour lancer de nouvelles initiatives techniques. Il travaille également en étroite collaboration avec le département de propriété intellectuelle pour fournir un soutien technique aux dépôts de brevets et préserver les secrets commerciaux. Il est ambassadeur technique et porte-parole lors de conférences, auprès des clients et des organismes de réglementation. M. Weikart est titulaire d'un Doctorat en Génie Chimique de l'Université du Missouri-Colombie. Il a travaillé dans le domaine de la recherche centrale pour la Dow Chemical Company pendant 12 ans, où il a occupé divers postes de R&D, d'ingénierie et de direction. Dr Weikart a obtenu la ceinture noire Six Sigma.
Peik-Christian Witte est directeur de la R & D chez Sanner GmbH et responsable des activités de R & D en Europe ainsi que de l'ensemble du paysage des projets clients. Peik a occupé plusieurs postes dans des postes techniques et dans différents secteurs d'activité au sein de la R & D et de l'innovation pendant plus de dix ans. Il est titulaire d'un diplôme d'ingénieur en génie mécanique avec une spécialisation en génie des matériaux.
