Intervenants

Gregor a fondé Pharmacentric Solutions Ltd à la fin de l'année 2017 pour fournir des services de conseil à l'industrie pharmaceutique spécialisée dans le développement de dispositifs et d'emballages ainsi que dans les stratégies allant du concept initial à l'approvisionnement commercial. Avant cela, Gregor était Senior Design Director chez GSK et expert en matière de Device and Packaging, basé à Ware, au Royaume-Uni.Gregor est un spécialiste de l'appareillage et de l'emballage avec plus de 30 ans d'expérience dans les industries chirurgicale et pharmaceutique. Il a un B.Sc. en design industriel et un M.Sc. En Polymer Science and Engineering et après un troisième cycle en marketing en 1986, il a travaillé pour Smiths Industries Medical Systems spécialisée dans la conception d'équipements chirurgicaux. En 1989, il rejoint l'unité de développement de dispositifs de GSK R & D. Il a travaillé comme directeur du design sur les plates-formes GSK, y compris les dispositifs injectables et respiratoires et l'emballage. En 2009, Greg a rejoint GSK Manufacturing en tant que responsable mondial des emballages techniques, où il était responsable de tous les projets d'emballage technique. Plus récemment, il s'est concentré sur le soutien des lancements de l'Ellipta Inhaler, des appareils d'entraînement respiratoire et sur la recherche et la préparation des stratégies respiratoires et d'emballage de GSK pour les marchés émergents. En 2016, il a représenté GSK au sein du Medicines Manufacturing Industry Partnership et a rédigé et publié la feuille deroute Technology and Innovation pour UK Pharma. Il détient plus de 40 brevets et a présenté de nombreux sujets sur des sujets tels que le Digital, le Patient Centric Design et la cartographie routière Pharma. Gregor est également Fellow de The Packaging Society et représente Pharma au sein du conseil d'administration de TPS et a été juge des prix SDA de la Royal Society of Arts au cours des 18 dernières années.

Aurelio est consultant senior au sein de l’équipe European Thought Leadership basée au bureau londonien d’IQVIA.

Il se concentre principalement sur les marchés hors brevets, où il génère des informations fondées sur des preuves en vue de susciter un discours de haut niveau sur les biosimilaires, les génériques et les médicaments à valeur ajoutée. Il est considéré comme un expert en la matière dans ces domaines où il intervient dans de nombreuses conférences à travers le monde, présente aux clients et participe à des projets de conseil avec une capacité de conseil.

Avant de rejoindre IQVIA, Aurelio a travaillé comme consultant en stratégie dans les sciences de la vie pour LEK et Accenture et dans la R & D pour Pfizer et GlaxoSmithKline.

Vincent Barlier est directeur des ventes chez PragmatIC, responsable du développement commercial d'une nouvelle génération de circuits intégrés souples (FlexIC). Il a plus de 10 ans d’expérience dans le monde des semi-conducteurs et était plus récemment chez FlexEnable, responsable du développement commercial de la technologie d’affichage flexible. Auparavant, il a occupé des postes techniques en tant que chercheur chez Plastic Logic et à l'Université de Californie du Sud, dans le domaine de l'électronique plastique. Il est l'auteur de 12 publications scientifiques et de plusieurs communications de conférences. Vincent est titulaire d'un doctorat. Diplômé en sciences des matériaux de l'Université de Lyon, en France, et certifié en tant que chef de projet professionnel par le Project Management Institute.

Après avoir terminé son apprentissage dans la «technologie des plastiques» dans une entreprise suisse de moulage par injection, Philipp Begert a d'abord travaillé pendant deux ans en tant qu’ingénieur de procédés en Suisse.
Après cela, il a eu l'occasion de déménager au Canada et de travailler pour un mouleur de LSR.
Il y a occupé plusieurs postes techniques au sein de la transformation et de l’ingénierie pendant près de 10 ans.
En se voyant proposer un poste d'ingénieur de projet / chef de projet chez Trelleborg Sealing Solutions, responsable des installations LSR et 2K-Moulding à Stein am Rhein, Philipp décide de rentrer en Suisse. Dans ce nouveau rôle, il était responsable de l'ingénierie de projet technique pour le client et de la direction de projets complexes en appliquant l'expérience de longue date acquise au sein du département de moulage et d'ingénierie LSR / 2K.
En 2019, il a été nommé ingénieur responsable, dirigeant l'équipe de conception et d'ingénierie du moulage LSR / 2K chez TSS Stein am Rhein.

Sagar est actuellement directeur marketing mondial chez BD. Ses responsabilités consistent notamment à comprendre les besoins des cliniciens dans le secteur des soins de courte durée et à développer des solutions de seringues préremplissables pour répondre au mieux à ces besoins.
Sagar est titulaire d’un MBA de la Texas Christian University, aux États-Unis, et d’un baccalauréat en génie électrique de l’Institut national de technologie, Inde.

Au cours des 10 dernières années au sein de Flex, Tommaso Borghi a dirigé les équipes de R & D à travers le développement d’appareils connectés pour les plus grands fabricants de dispositifs médicaux et pharmaceutiques travaillant en étroite collaboration avec les services marketing, les plus grandes firmes de design et les sites de production du monde entier. Il a créé des partenariats avec des universités italiennes et dirigé des programmes avec des centres de recherche européens afin de mettre sur le marché des technologies de pointe. Il est titulaire de plusieurs brevets et a publié des articles de recherche dans des revues internationales à comité de lecture. Tommaso est titulaire d'un doctorat en génie électrique du Politecnico di Milano et a travaillé comme chercheur invité au Massachusetts Institute of Technology sur le développement d'interfaces Brain Machine.

Laurence BOURET est experte en gestion des déchets depuis 15 ans. Elle a commencé sa carrière dans le secteur public (autorité locale) avant de rejoindre l'industrie automobile. Elle a consacré 5 ans à ses enfants avant de se développer aux côtés de Jacques PELISSARD, ancien député et ancien président de l’Association des maires de France, premier centre de ressources national pour la gestion des déchets. Depuis 2013, elle gère un programme EPR unique et particulier à but non lucratif appelé DASTRI. Financé par le secteur de la santé et approuvé par 3 ministères, DASTRI est un réseau de 18 000 points de collecte (plusieurs pharmacies) offrant aux patients des soins à domicile une solution sûre pour leurs objets tranchants *. Elle est également membre de la Commission nationale des programmes de REP en France et a engagé une réflexion à long terme avec toutes les parties prenantes sur l'avenir des programmes de REP, confrontés à des défis tels que l'évolution vers les soins ambulatoires ou le développement de dispositifs médicaux connectés. * Depuis 2013, DASTRI a distribué 10 millions de conteneurs tranchants et collecté 4 milliards d'instruments médicaux usagés.
 

1982   Diplôme de pharmacien option Biologie, Paris X      
1986       Installation officine Bernay 27300.
1989       Election au CROP - Conseil Régional Ordre des Pharmaciens- de Haute Normandie 
1991       Fondateur de Pharma Référence (Groupe PHR), groupement de pharmaciens d’officine
Directeur Général du groupe PHR.
1998         Expert auprès de l’Afssaps: Commission Nationale de Matériovigilance et commission AMM    
                 GT CPD - Expert auprès de l’ANAES et DHOS, groupe : Chimiothérapie à Domicile.
Fondateur et Président d’HOPADOM, réseau des professionnels de santé pour les malades à Domicile, de Haute Normandie
2001       Président du CROP de Haute Normandie. Membre du bureau du Conseil Central de l’Ordre des Pharmaciens d’officine. CCA.
2003       Expert auprès de l’INCA : Chimiothérapie à domicile.

David Braun est responsable mondial de la solution d'affaires de dispositifs médicaux pour Merck Healthcare. David est un dirigeant qui compte 20 ans d'expérience en recherche et développement, en opérations, en stratégie et en gestion d'entreprise, travaillant en Europe, aux États-Unis et en Asie, dans des start-ups et de grandes multinationales. Au cours de sa carrière, David a acquis une expérience significative en concevant des organisations gagnantes, en dirigeant et en encadrant des équipes inter-fonctionnelles qui apportent des produits innovants de l'idéation au lancement. David est actuellement administrateur de Cellect, une start-up de biotechnologie active dans le domaine des cellules souches et des dispositifs médicaux.Avant de rejoindre Merck, David a occupé le poste de responsable des opérations et de la R & D globale de l'unité Technologie de Newell Brands, une société du classement Fortune 500, où il a dirigé des initiatives de croissance clés et des projets multimillionnaires.Avant cela, il a travaillé comme vice-président de R & D et Opérations chez Biosafe SA, une société de dispositifs médicaux récemment acquise par GE, développant et commercialisant des produits dans le domaine des banques de cellules souches et des thérapies cellulaires. Auparavant, David a également occupé divers postes de direction et d'ingénierie dans l'industrie de l'aérospatiale et de la haute technologie.David est titulaire d'une maîtrise en physique appliquée de l'Université Louis Pasteur et d'un diplôme en ingénierie électro-optique du Jerusalem College of Technology. Il a participé à des programmes deleadership exécutif et de gestion générale à la Harvard Business School et à l'IMD.

Iryna Bursuk est la directrice des opérations de la société de science des données StartUsInsights. Depuis 2014, Iryna étend les activités de StartUs Insights en Autriche (siège social), en Ukraine et en Inde. Avec ses équipes d'analystes, de scientifiques de données et d'experts en visualisation, elle fournit des informations exploitables sur l'innovation axée sur le démarrage pour les leaders du secteur dans le monde entier.
 

Florence Buscke est responsable principale des produits mondiaux et dirige la gestion des produits pour les ampoules, les cartouches et les flacons en vrac de SCHOTT Pharmaceutical Systems.
Florence a rejoint SCHOTT en 2001 et a travaillé pour plusieurs unités commerciales dans divers domaines, notamment les fonctions de gestion du marketing et de gestion des comptes clés pour les applications verrerie de laboratoire, médical, cosmétique et dentaire de SCHOTT. Elle a développé dans son rôle de chef de produit Flacons les revêtements tels que Type I plus® et TopLyo® et a lancé les flacons SCHOTT DC. Florence est titulaire d'un diplôme en économie et en administration des affaires (français et allemand) (Johannes Gutenberg Universität, Mayence / Université Paris X).

Giana Carli Lorenzini est titulaire d’un doctorat en logistique de l’emballage de l’Université de Lund en Suède, où elle travaille maintenant comme chercheuse postdoctorale. Dans ses recherches, Giana a étudié les complexités inhérentes aux processus d'innovation et de conception des emballages pharmaceutiques inclusifs dans l'industrie. Il est important de noter que dans un monde vieillissant, il est de la plus haute importance de fournir aux personnes un emballage pharmaceutique permettant au patient de s’administrer correctement et de suivre son traitement. Dans son discours, elle abordera les principales conclusions de la recherche sur les défis et les opportunités de l'industrie pharmaceutique et de l'emballage pour concevoir et innover des emballages susceptibles d'améliorer les soins et les résultats pour les patients.

Je suis pharmacien et travaille au Leem depuis plus de 20 ans dans le domaine de la qualité pharmaceutique, après deux types d’expérience professionnelle, dans une entreprise pharmaceutique d’une part et au Ministère de la Santé puis à l’Agence du Médicament d’autre part. En tant que Directeur des Affaires Pharmaceutiques, je supervise les activités réalisées dans des domaines variés tels que les affaires règlementaires qualité, la bioproduction et le biodéveloppement,  la gestion des sites pharmaceutiques et les activités du pharmacien responsable ; j’assure l’interface entre l’industrie pharmaceutique et les autorités de santé nationales, et particulièrement l’inspection de l’ANSM ou le Ministère de la Santé. Par ailleurs, je travaille régulièrement avec les autres associations.  

Michelle a 15 ans d’expérience dans le secteur de la conformité environnementale et a acquis une connaissance approfondie du secteur. Après avoir obtenu son diplôme de l'Université de Cardiff en 2002, elle a développé sa carrière en se spécialisant dans les programmes de gestion responsable des produits, de responsabilité des producteurs et leurs impacts sur les producteurs. (EPR) ainsi que des services de conseil sur mesure couvrant tous les aspects de cette législation environnementale. Les solutions primées proposées par Lorax Compliance améliorent les méthodes de gestion des données, fournissent une connaissance approfondie et offrent une transparence totale sur les coûts de la conformité EPR. La REP est un domaine mondial en constante évolution et en pleine croissance, caractérisé par une complexité et des coûts croissants. Au sein de Lorax, l’objectif principal de Michelle est de promouvoir et de simplifier la vaste gamme d’obligations de reporting imposées à leurs clients.
 

Andrew dirige le développement du système jetable de Portal. Son expérience dans les systèmes électromécaniques ainsi que dans les dispositifs mécaniques à volume élevé a permis à Portal de développer un système évolutif. Auparavant, Andrew était le premier ingénieur recruté par Fractyl, une start-up dans le domaine de la chirurgie, qu'il a subie au cours d'essais cliniques inédits. Avant Fractyl, Andrew était chez Cambridge Consultants où il a développé des produits d'administration de médicaments pour des clients allant des startups aux grandes sociétés pharmaceutiques. Andrew est titulaire d'un BS en génie mécanique du FW Olin College of Engineering.

M. Cole a obtenu son doctorat en physique des solides sur des matériaux magnéto-géants géants développés par Molecular BeamEpitaxy à l'Université de Leeds en 2004. Il a ensuite travaillé pour Narec, le centre britannique de l'énergie renouvelable dans la division photovoltaïque où il avait d'abord travaillé en tant que Process. Technologue et plus tard directeur du développement des affaires. Pendant ce temps, le Dr Cole faisait partie de l’équipe responsable du record mondial d’efficacité de la conversion photovoltaïque pour les cellules solaires multicristallines. Par la suite, confronté à un changement de priorités gouvernementales et à une réduction du financement du photovoltaïque, M. Cole a dirigé un processus d’investissements internes d’une société suédoise de Greentech menant à la scission de la division Narecphotovoltaics en une société distincte, Narec Solar. Le Dr Cole a été nommé directeur général de cette société. Le Dr Cole a ensuite travaillé en tant que scientifique en chef chez PolyPhotonix, dirigeant une équipe de 5 scientifiques pour développer une technologie d'émission de lumière organique pour un dispositif portable fournissant des traitements de rétine préservant la vue. Le dispositif est maintenant disponible dans le commerce dans plusieurs pays. Début 2017, M. Cole a rejoint CPI et travaille au sein de l'équipe de marketing stratégique au sein du groupe de produits électroniques imprimables pour les chaînes d'approvisionnement intelligentes et les emballages pharmaceutiques intelligents. Il a récemment dirigé une initiative visant à comprendre les besoins en capacités d’un centre d’excellence en matière de conditionnement physique intelligent. Il dirige actuellement l’Initiative d’emballage intelligent du marketing stratégique de l’IPC et est désireux d’aider à soutenir le développement et l’intensification des innovations susceptibles d’améliorer les chaînes d’approvisionnement, de réduire le gaspillage et d’améliorer les résultats pour les patients.
 

Julie D. Suman, RPh, PhD est la fondatrice de Next Breath, une entreprise d’Aptar Pharma, dont elle est la présidente. Dr Suman est titulaire d'un B.S. en pharmacie de l’Université Duquesne (1996) et d’un doctorat en sciences pharmaceutiques de l’Université du Maryland, Baltimore (2002). Le Dr Suman, co-rédacteur en chef du Symposium international sur les Actes de délivrance de médicaments respiratoires, et professeur adjoint au Département de pharmacie, School of Pharmacy, Virginia Commonwealth University. Elle est également une pharmacienne autorisée du Maryland. Le Dr Suman a publié ses recherches dans des revues à comité de lecture et a été présentée lors de podiums lors de réunions internationales, de la série de séminaires FDA sur la bioéquivalence et a été conférencière invitée à l'ANVISA au Brésil. Le Dr Suman est également membre du groupe de travail sur les particules visibles de la Parental Drug Association. La recherche doctorale du Dr Suman, qui portait sur la relation entre les tests in vitro pour les pulvérisations nasales et les dépôts in vivo, a été récompensée pour son excellence par un prix de recherche présenté à la Société internationale pour les aérosols en médecine, 2001.

Pari est un professionnel senior de l'innovation, spécialisé dans l'identification, la création et la validation de nouvelles opportunités pour les grandes entreprises mondiales et les jeunes pousses. Il cumule 10 années d’expérience dans la direction de projets stratégiques et d’innovation pour de nombreuses sociétés pharmaceutiques et de dispositifs médicaux parmi les plus importantes au monde. Il s’est concentré sur la découverte d’opportunités grâce à des informations sur les utilisateurs, le marché et les technologies. Le projet comprenait l’élaboration de stratégies de défense biosimilaires générales, l’élaboration de propositions perturbatrices répondant à des besoins cliniques non satisfaits et les activités d’aménagement paysager en PI visant à identifier les espaces blancs dans les zones surpeuplées. Il a travaillé dans le conseil et les environnements d'entreprise, avec pour objectif de comprendre les problèmes liés à la mise en œuvre «réelle» de nouvelles opportunités d'innovation. Pari a en outre dirigé des programmes d'innovation et de stratégie dans de nombreux autres secteurs, notamment les produits de grande consommation, la santé du consommateur, la distribution de médicaments, les soins chirurgicaux et critiques; spécialisée dans les sciences de la vie et le diagnostic. Au fil de ces expériences variées, il a créé et utilisé de nombreux outils d’innovation pour capter les leçons apprises et permettre la découverte efficace de nouvelles offres innovantes et robustes sur différents marchés.Par expérience, Pari est titulaire d’un BSc en biochimie et d’un doctorat. en génétique, avec une spécialisation dans la commercialisation des technologies à un stade précoce.
 

Diplômée pharmacien en 1989, elle s’est engagée vers la pharmacie hospitalière et a été nommée Praticien Hospitalier en 1995. Elle a exercé en tant que Chef de Service et assuré la gérance de  la pharmacie de l’hôpital Tenon entre 2009 et 2014. Elle assure désormais la responsabilité du département Médicament de la pharmacie du Groupe Hospitalier des Hôpitaux Universitaires de l’Est Parisien regroupant Saint Antoine, Tenon, Trousseau, Rothschild et Laroche Guyon.  Engagée dans un Diplôme d’Etudes Approfondies d’éthique médicale et biologique  en 1994, elle a poursuivi son travail de recherche autour des recommandations médicales et du bon usage du médicament notamment en cancérologie. Une partie de ses travaux ont fait l’objet de sa thèse d’Université soutenue en 2002 et elle est l’auteur ou le coauteur de 24 publications internationales.  Elle continue depuis à s’impliquer et à impliquer son équipe dans l’évaluation des pratiques professionnelles et le développement de méthodes innovantes en s’appuyant sur le partage d’expérience et la recherche d’efficience. Ses thématiques de recherche actuelles concernent plus particulièrement la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse et le développement de la pharmacie clinique.

En tant que consultant senior, Alex joue un rôle de premier plan dans les projets allant de l’immersion et de la génération de concepts à la conception et au développement détaillés. Son expérience en ingénierie mécanique lui permet d’équilibrer les besoins des utilisateurs avec des considérations techniques tout en développant des produits commercialement viables. Alex travaille en étroite collaboration avec ses collègues des équipes de facteurs humains et d'ingénierie pour traduire rapidement les connaissances issues de la recherche en conceptions concrètes qui améliorent l'expérience de l'utilisateur final.
Alex a plus de 10 ans d’expérience dans le conseil et la recherche en design à Londres et à Cambridge. Son travail de consultant lui a permis de s’attaquer à une gamme de produits de consommation et de dispositifs médicaux, tandis que son activité de chercheur impliquait une collaboration avec des scientifiques de l’Université de Cambridge sur le développement des sciences et des technologies en début de développement. Il a également été impliqué dans plusieurs projets d'innovation visant à définir de nouvelles offres de produits et services pour des clients majeurs.

Au sein de SANOFI, David Dronneau a été impliqué pendant plus de 20 ans dans le département informatique dans les premières soumissions électroniques de dossiers (NDA) et sur les essais cliniques électroniques avant de se tourner vers la mise en place de processus d'innovation. Depuis 4 ans, il rejoint le département Fournitures Cliniques en tant que responsable Technologies, Innovation et Solutions Procédés avec un objectif principal: Développer des emballages innovants répondant aux besoins des patients selon trois axes: Assurer la sécurité des patients, améliorer l'usage et améliorer la compliance des patients tout en assurant la continuité des opérations en termes de développement de solutions et de processus et enfin en assurant la diffusion des bonnes pratiques d'excellence en affaires (LEAN) dans l'unité.

Pascale Farjas est responsable de catégorie mondiale pour le segment ORL chez Nemera, un des principaux développeurs et fabricants d’emballages et d’appareils de soins de santé. Son rôle consiste à comprendre les besoins des patients et les exigences réglementaires en matière de développement et de commercialisation de solutions d’emballage. responsable de la mise sur le marché de nouvelles plates-formes de pompage pour les voies nasales.
pulvérisations. Pascale a rejoint Nemera en 2011 et est titulaire d'un diplôme d'ingénieur chimiste de l'Institut national des sciences appliquées de Rouen en France, complété par un Master en marketing axé sur le marketing de l'Institut d'administration des affaires (France).

Martin Folger is currently (since September 2018) Head of Risk Management Sciences, Compliance and Quality within the global function Pharmaceutical Sciences at Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. He is a pharmacist and holds a PhD in Pharmaceutical Technology from the Technical University of Braunschweig, Germany. After starting his career working in pharmaceutical manufacturing of oral solid dosage forms for two years for a major US-based pharmaceutical company, he joined the Animal Health business of Boehringer Ingelheim in 1997 as a manager in formulation development. From 2002 until September 2018 he was Head of Global CMC Development Pharmaceuticals and responsible for all CMC-related activities including e.g. packaging development. He currently also has the role as the Qualified Person for investigational veterinary product.

Olivier est actuellement chef de produit chez LASEA. Au sein du département des ventes et du marketing, il soutient le développement commercial de solutions de marquage laser et de micro-usinage.
Après avoir débuté sa carrière dans le développement de produits dans le domaine de l'énergie (ABB), Olivier a rejoint LASEA en 2011 en tant que chef de projet. Il a travaillé sur plusieurs projets pour le secteur de la technologie médicale, du photovoltaïque et de l'horlogerie.
Il est titulaire d'une maîtrise en génie physique et en gestion générale.

Stéphanie Francart a rejoint VCLS en août 2018. Elle participe à la préparation des stratégies de réglementation des dispositifs médicaux et des activités opérationnelles - des premières phases de développement à la préparation des dossiers techniques et à la surveillance médicale post-commercialisation. Avec plus de 13 années de pratique dans le domaine des technologies médicales, notamment auprès de l'autorité compétente française ANSM et de l'organisme notifié GMED, Stéphanie a acquis une expérience couvrant les différentes phases du cycle de vie des dispositifs médicaux.

Chris Franzese est responsable clinique chez Matchstick. Il dirige une équipe de cliniciens qui soutiennent des projets clients liés au développement de produits combinés et de dispositifs médicaux et à des tests de convivialité, dirige le groupe de travail clinique de la société.
Il est responsable de rendre les connaissances cliniques accessibles et pertinentes pour les projets des clients. Le Dr Franzese, chercheur expérimenté dans le domaine des essais cliniques, a publié de nombreuses publications revues par des pairs portant sur la recherche de la convivialité de dispositifs médicaux connectés, les traitements antiplaquettaires dans les maladies coronariennes et les tests de laboratoire clinique. Il est titulaire d'une licence en biologie de l'Université Loyola, d'un MHS en informatique de la santé et d'un doctorat en pharmacie de l'Université Fairleigh Dickinson. C'est un pharmacien agréé.

Andy is the founder of Cambridge-based Team Consulting, an award-winning medical device design and development consultancy. Andy is a mechanical engineer by profession, with over 25 years’ experience in medical device development. He has played a leading role in developing Team’s drug delivery business, both in technology development and in development of partner relationships.  With a background in materials processing and manufacturing automation, he is committed to transferring best practices from manufacturing industry to the pharma and medical sector. An active member of industry associations including the PDA and Aerosol Society, he is also a UK accredited expert serving on the ISO committee developing standards for parenteral delivery devices.

Frédéric Gabriel est directeur de l'innovation du groupe Haselmeier et directeur général de Haselmeier Suisse. Il supervise les activités d'innovation stratégique ainsi que l'innovation de produit, le pré-développement et la gestion de portefeuille. Frédéric Gabriel a rejoint Haselmeier en 2008 et était responsable du projet Business. Avant de rejoindre Haselmeier, Frédéric Gabriel a travaillé en tant qu’analyste commercial chez Capgemini au sein du groupe européen de biotechnologie à Stuttgart avant de rejoindre Genzyme en 2005. À Genzyme, il a ensuite occupé le poste d’analyste commercial puis de responsable de programme pour la Business Unit cardiovasculaire européenne, responsable du lancement européen du premier produit cardiovasculaire de Genzyme. Il est titulaire d'une maîtrise en biologie de l'École Normale Supérieure de Paris et d'un M.A. de l'ESPP-EAP de la European School of Business.

Dr Pascale Gauthier est pharmacien(D.Pharm), elle a obtenu une maîtrise en biopharmaceutique (nouvelle méthode de gélification), une maîtrise spécifique (DEA) en pharmacocinétique (étude pharmacocinétique sur les médicaments hypertensifs ...) et un doctorat en technologie pharmaceutique (processus de rotogranulation)pour la fabrication des sphères) au sein del'Université d'Auvergne. Elle est en charge des cours de Marketing et Design à la Faculté de Pharmacie de Clermont-Ferrand et a participé à plusieurs brevets, publications internationales et conférences. Ses recherches ont porté sur les formes de libération modifiée, la conception pharmaceutique et les catégories d'utilisateurs, le numérique dans le domaine de la santé et elle a été invitée dans divers événements internationaux (Stratégies de formulation de médicaments, Pharmapack, ADF, PCD, Glatt Technology Training Centre). (WorldPack, Pharmapack, CPhI).

Pr Anne Gayot, Pharmacist, co-charge of the Pharmaceutical Industry Laboratory at the University of LILLE-France, member of the French Pharmaceutical and Generic working group of ANSM

Professor Anne GAYOT is in co-charge of the Pharmaceutical Industry Laboratory at the University of LILLE-France.This laboratory, beyond its teaching activities in the field of the development and production of pharmaceutical products, studies the solid state properties and properties of the particulate solid of the raw materials used in the formulation of drugs.It studies the physical properties of excipients and active substances with respect to functionnality characteristics.Professor Anne GAYOT was until reorganisation of the french agency member of the French Marketing authorization committee She is now member of the French Pharmaceutical and Generic working group at the French Agency. She participates to the writing of the guideline on Pharmaceutical Development of Medicines for Paediatric Use. She is the chair of the Functionnality Group related characteristics of the European Pharmacopoeia.She prepared her phD at the University of Lille (1981). It concerns microcapsules of activated charcoal for renal patients.Her scientific work concerns chacterisation of solid particles, extrusion-spheronisation, powder for inhalation. She is in charge of the master in industrial pharmaceutics.

Scott Gibson a été recruté au sein d’Amgen en 2012 pour mettre en place l’organisation des technologies de pointe et de l’innovation d’Amgen. Depuis 2016, il dirige le centre d’innovation de la technologie des dispositifs d’Amgen à Cambridge, dans le Massachusetts. Ces organisations sont responsables de l’identification et de la progression des technologies d’appareils et s’appliquent aux stratégies de produits et de portefeuille d’Amgen. Scott avait précédemment dirigé le développement de plusieurs sociétés de distribution de médicaments dans le traitement du diabète, de la spasticité et de la douleur chronique, résultant en une acquisition par Medtronic et Boston Scientific. Scott a obtenu son baccalauréat en génie mécanique de l'Université polytechnique de Californie à San Luis Obispo et détient actuellement 29 brevets américains dans le domaine de l'administration de médicaments et de la gestion du rythme cardiaque.
 

Daniele a plus de 10 ans d'expérience dans les domaines de la fabrication pharmaceutique mondiale et de la chaîne d'approvisionnement. Il a occupé des postes avec une responsabilité croissante dans plusieurs endroits en Europe. Chez Abbott Laboratories, il a amélioré son expertise en approvisionnement et ses connaissances pharmaceutiques tout en étant basé dans une usine de fabrication en Italie, dans les bureaux divisionnaires de Londres et de Dublin ainsi qu'au siège de Bâle.

Daniele a rejoint le siège de Ferring près de Lausanne (CH) en octobre 2013 en tant que Global Category Manager, en charge de la stratégie d'achat globale et de son exécution pour les principaux matériaux d'emballage et dispositifs médicaux utilisés dans Ferring Finished Products.

Daniele a été nommé responsable des achats, des solides et de l'emballage en février 2017 et directeur de l'approvisionnement direct des produits en novembre 2017.

Daniele a une maîtrise en génie industriel de l'Université de Rome, en Italie, suivie d'un MBA à l'UCD Michael Smurfit Graduate Business School, à Dublin, en Irlande.

Gregory est directeur technique EOEO chez Sterigenics. Il est responsable du développement de nouveaux cycles, de la validation des clients et des projets de R & D. Il est un chef de file de la validation, du développement, de la conception de cycles et des améliorations dans les régions EMEAA. Gregory est un formateur actif qui aime partager ses connaissances avec d'autres par le biais de séminaires officiels lors de salons professionnels et d'une formation informelle à la clientèle. Il a été publié dans Medical Design & Outsourcing et Med Device Online. Gregory est également membre de l'ISO TC198 - WG1 pour la stérilisation à l'OT, représentant la Belgique au sein du comité ISO.
Formation: Master en chimie industrielle du lycée d'ingénierie de Liège (Belgique); Certification en administration des affaires, Cambridge (Royaume-Uni)
Expertise: Validation de dispositifs médicaux par stérilisation à l'oxyde d'éthylène, Développement de cycles, Consultation en matériel médical, Validation de méthodes de chromatographie en phase gazeuse, Enquêtes de défaillance

Carolin Grandt a étudié l'ingénierie industrielle à l'université coopérative de Bade-Wurtemberg en coopération avec TSS Germany. À partir de 2010, elle a occupé diverses fonctions dans la vente avant de passer en 2015 à TSS Stein am Rhein / Suisse en tant que chef de produit. Dans cette fonction, elle gère et coordonne les projets clients dans le domaine des pièces à deux composants LSR et LSR avec les clients, l'équipe d'ingénierie et le département des ventes. Depuis 2017, elle est également responsable du département commercial de TSS Stein am Rhein, qui comprend la gestion des produits, le service client, les achats et la planification de la production.

Paul dirige le groupe de conception de l'équipe et travaille en étroite collaboration avec les clients et les collègues pour améliorer l'expérience utilisateur des dispositifs médicaux grâce au design. Paul est un ardent défenseur de l'importance de la" pensée de conception "et participe à toutes les étapes du développement du produit, de la innovation finale à la conception détaillée pour la fabrication.
Pendant son séjour chez Team, Paul a dirigé la conception et la gestion de projets de nombreux produits innovants, notamment les inhalateurs, les injecteurs, les instruments chirurgicaux, les plateformes de diagnostic, les emballages à l’épreuve des enfants et les produits médicaux grand public. Il est particulièrement attaché à ce que la bonne direction soit définie dès le départ, afin que les besoins des utilisateurs soient parfaitement compris et représentés.

Actuellement directeur du développement commercial chez BIOCORP, en charge de la recherche de partenariats avec le secteur pharmaceutique
plates-formes de gestion des maladies pour personnaliser la gamme existante de solutions connectées de BIOCORP.
dispositifs dans les domaines de l'injection et respiratoire, et d'explorer les possibilités de programmes sur demande.
Avant de rejoindre BIOCORP, il était consultant pour une firme spécialisée dans les soins de santé. Il a également travaillé dans le
industrie pharmaceutique pour Sanofi et dans le secteur de l’assurance maladie chez AXA. En termes de formation académique,
Il est diplômé d'HEC, une école de commerce européenne, avec une majeure en stratégie. Il a également un diplôme en
sciences politiques et affaires publiques

Pharmacien spécialisé en Affaires réglementaires, accès au marché et remboursement des technologies médicales innovantes, il accompagne ces entreprises sur le marché français et à l’international.

Après un début de carrière comme Enseignant-chercheur universitaire, il a intégré l’industrie pharmaceutique puis le monde des Dispositifs Médicaux, au sein d’entreprises internationales et d’associations professionnelles, où il a exercé différentes fonctions de management, notamment en Recherche & Développement, Affaires Réglementaires, Assurance Qualité et Accès au marché ainsi qu’en Evaluation médico-économique.

M. Hiroki Hasegawa est chercheur à la Division du développement commercial avancé.
Il a obtenu un diplôme en sciences en 2013 et une maîtrise en sciences en 2015 de l'Université d'Osaka.
Depuis avril 2015, il travaille pour Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
et responsable de la science macromoléculaire, en particulier du développement de la composition de résine thermodurcissable.
Depuis 2018, il a rejoint une équipe de développement de flacons en plastique multicouches et de seringues pour produits biologiques.

Diplômé de l'Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse en tant que vétérinaire, et praticien et assistant en parasitologie pendant quelques années, Bertrand Havrileck débute sa carrière dans l'industrie pharmaceutique dans les domaines de la réglementation, du développement préclinique et clinique. Après quelques années chez Bayer Pharma Animal Health puis chez Merck Sharp & Dohme, il a rejoint Virbac Animal Health, où il a successivement dirigé les affaires réglementaires, la R & D pharmaceutique, la R & D européenne (Affaires réglementaires, la R & D pharmaceutique, la R & D biologique) et depuis 2015 la Corporate R & D Corporate Pharma. avec 200 personnes. En tant que membre du groupe des personnes en charge de l’innovation produit de Virbac, ses recherches portent sur le développement d’emballages novateurs dédiés à une meilleure utilisation des médicaments, à savoir l’ergonomie, la sécurité, la conformité, la stabilité et l’écologie. Au sein de la division Corporate Pharma R & D, il a créé un groupe de développement d’emballages de R & D dédié au développement d’emballages nouveaux et innovants, ce qui lui a valu 3 prix Pharmapack et 2 brevets.
 
Affaires
Translations of affaires
NounFrequency
business
entreprise, affaires, affaire, travail, projet, histoire
affairs
affaires
things
choses, affaires, biens, outils
belongings
affaires, possessions
stuff
substance, truc, affaires, étoffe, chose, essence
commerce
commerce, affaires
trading
commerce, affaires
clothes
vêtements, habits, habillement, affaires, toilette, couvertures
transaction
transaction, opération, affaire, affaires
gear
équipement, embrayage, outils, effets, vêtement, affaires
traps
bagages, affaires
kit
trousse, équipement, pochette, matériel, fourbi, affaires
Definitions of affaire
Noun
1
Tout ce qui est à faire, occupation.
Je dois régler une affaire urgente .
2
Entreprise.
Gérer une affaire .
3
Opérations financières, commerciales.
Un homme, une femme d’affaires .
4
Objets divers.
Rangez vos affaires dans ce bureau .
Synonyms of affaire
Noun
activitéquestioncas
2 more synonyms
See also
affaireraffaire

Avec plus de 25 ans d’expérience, Jesper Holm et son équipe ont mis au point une plate-forme de fabrication de boîtes pharmaceutiques pilotée par les technologies de l’information, qui réduit considérablement le délai de production des emballages secondaires à quelques jours.
Cette approche perturbatrice confère à GraphcWest une très forte croissance en Europe et aux États-Unis.
Ouverture d’une nouvelle usine sur site ou sur site avec les clients du secteur pharmaceutique

Samira Jafari est responsable du département Innovation de Sulzer Mixpac. Elle est titulaire d'un doctorat en génie mécanique et des fluides de l'ETH Zürich et travaille chez Sulzer Mixpac depuis 2014.
Sulzer Mixpac (qui fait partie de la division Sulzer’s Applicator Systems) est une société mondiale de premier plan dans le domaine des applications fonctionnelles pour les emballages et les fluides. Elle propose des produits et des services novateurs pour l’application, le mélange et la distribution de liquides. Mixpac développe et fabrique des produits, des assemblages et des dispositifs en matière plastique pour une large gamme d'applications et d'industries allant des soins dentaires et de la santé à la fabrication et aux énergies renouvelables. Sa force est la créativité dans le développement et l’offre de nouveaux produits et solutions avec la plus haute qualité.

Christa est directrice de la gestion globale des produits, des systèmes pré-remplis et de la livraison chez West Pharmaceutical Services, Inc. Christa est titulaire d'un diplôme en génie biomédical de l'université d'Aachen. Elle travaille dans l'industrie pharmaceutique depuis plus de 20 ans. Christa a acquis une expérience en tant que responsable de l’assurance qualité dans l’un des principaux laboratoires pharmaceutiques mondiaux dans le domaine du remplissage et de l’emballage stériles. En outre, elle a passé plusieurs années chez le principal fabricant de seringues pré-remplissables du département d’assurance qualité client. Elle a rejoint West en 2005 et a développé une expertise dans les systèmes pré-remplissables et la technologie de livraison dans les services de support technique et marketing. Christa occupe son poste actuel depuis 2016.
 

Lionel Jeannin est Ingénieur Arts & Métiers ParisTech avec un Master en Business Administration de l'IAE d'Aix-en-Provence. Il possède plus de 17 ans d'expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques. Il a occupé des postes de gestionnaire de projet et de chef d'équipe de développement dans les domaines suivants: génie industriel, appareils médicaux pour la chirurgie oculaire, nutrition parentérale et produits pharmaceutiques OTC / Rx. Il a pris la responsabilité globale du développement de l'emballage pour OTC Brands comme Voltaren, Nicotinell et Fenistil et est actuellement en charge des projets Device & Packaging Development pour les nouveaux médicaments par voie orale chez Novartis Pharma AG. Il est également membre du réseau e-Device / Digital Development de Novartis Pharma Drug Delivery.

Responsable Développement Durable chez Amcor Flexibles Europe Moyen-Orient et Afrique, Isabelle JENNY est titulaire d'un diplôme d'ingénieur en chimie des polymères de l'Université Pierre et Marie Curie à Paris et d'un doctorat en chimie des polymères. Elle travaille depuis 2003 chez Amcor en tant qu'ingénieur en développement puis en tant que responsable de la durabilité. Isabelle a plus de 15 ans d'expérience dans l'analyse du cycle de vie et l'étude d'éco-conception sur le marché des emballages souples pour produits alimentaires, pharmaceutiques et médicaux.Elle a également une expertise en approvisionnement durable, en emballages biodégradables et compostables et en recyclabilité d'emballages souples.Elle est impliquée dans le cadre de plusieurs initiatives de l'UE telles que: -Le projet -CEFLEX avait pour objectif de stimuler le développement d'options de recyclage des emballages souples en Europe (en s'appuyant également sur le projet REFLEX centré sur le Royaume-Uni). -L'EU PEF Wine Pilot avait pour objectif de et une méthodologie scientifique pour mesurer la performance environnementale des produits vinicoles du berceau au tombeau, et des solutions appropriées pour communiquer la performance environnementale du vin sur le cycle de vie des vins -ASI (Aluminium Stewardship Initiative) dans le but de mettre en œuvre l'aluminium responsable au sein de Amcor Flexibles Europe Moyen-Orient et Afrique
 

Adam Kalbermatten est directeur mondial du marketing chez Terumo. Il est responsable de la supervision de l'équipe marketing de Terumo Pharmaceutical qui développe et commercialise des dispositifs d'administration de médicaments et des produits combinés pour répondre aux besoins uniques des sociétés pharmaceutiques. Avant de rejoindre Terumo en 2015, Adam a occupé diverses fonctions de direction et de direction commerciale chez Becton Dickinson (BD) et Merck.Adam est titulaire d'un baccalauréat en ingénierie en génie mécanique et d'une maîtrise en ingénierie en gestion de l'ingénierie du Stevens Institute of Technology et d'un MBA de l'Université Columbia.

Personne passionnée possédant une vaste expérience des opérations, de l'ingénierie et de la chaîne d'approvisionnement
se consacrer au soutien des objectifs de développement durable des Nations Unies en influençant et en
diriger les industries par le déploiement et l'utilisation de technologies habilitantes.

Teddy est ingénieur en mécanique diplômé de l’Institut Catholique d’Arts et Métiers de France. Il est également titulaire d’un Master en mathématiques.
Teddy a d'abord travaillé dans les domaines de l'automobile (Arvin Meritor) et de l'énergie (GE). Il a ensuite rejoint l’industrie pharmaceutique en tant que consultant pour de grandes sociétés pharmaceutiques comme AstraZeneca, Fareva ou Cephalon, principalement pour la mise en œuvre de la fabrication au plus juste.
Teddy a rejoint Sanofi Pasteur il y a 10 ans au sein du département Technologie de fabrication, puis il a rejoint le département Ingénierie mondial en tant que responsable du programme de technologie, où il dirige actuellement le programme d'identification des conteneurs primaires.
Teddy possède une solide expertise en matière de remplissage et d’emballage de produits pharmaceutiques et soutient différents projets industriels liés au codage Datamatrix, aux mesures anti-contrefaçon et à la mise en œuvre de nouveaux emballages.

Holger Krenz isresponsible for the European customer activities to support the commercialization of SiO2 ?sproduct portfolio. He is a biologist with a focus on Neurophysiology working for the last 16years in the medical device industry in various positions including R& D project management aswell as sales and business development at different companies e.g. Boehringer Ingelheim andWestRock / Silgan Dispensing. In 2014 he joined SiO2 Medical Products to support and managethe European customer activities.

Thierry a co-fondé Kurma en 2009. Il a 25 ans d'expérience dans l'industrie des sciences de la vie et est pharmacien et docteur en formation. Thierry a débuté sa carrière au Japon en tant que représentant scientifique des Laboratoires Fournier (1992-1996). Après avoir étudié à Insead, il rejoint Flamel Technologies en tant que directeur de projet pour la R & D pharmaceutique, après son introduction en bourse sur le Nasdaq (1997-1998). Il s'est ensuite tourné vers le monde de l'investissement, d'abord à la Caisse des dépôts (1998-2005), puis chez AGF Private Equity (2005-2009), où il a supervisé l'équipe d'investissement dans les soins de santé. Thierry a dirigé des investissements dans des sociétés telles qu'Actelion, Arpida, Targacept, Adocia, Auris, Erytech ou Safe Orthopaedics. Il siège actuellement au conseil d'administration de Meiogenix, de Pathoquest, de Blink Biomedical, d'Asarina Pharma et de Minoryx.

Avec un background technique en mécanique et plasturgie , Jean-Jacques Legat a dirigé des équipes innovations et R et D dans différents domaines de l’aéronautique, de l’automobile et de la Santé, et plus précisément dans ce domaine, Jean-Jacques a dirigé la filiale Santé du groupe ARaymond  avant de devenir Directeur Technique et Industriel du pôle Plastipolis dédié à la plasturgie pour permettre aux entreprises de gagner en compétitivité grâce à l’innovation collaborative.

Franck Lescure est associé responsable des investissements dans les sciences de la vie chez Elaia Partners. Jusqu'en 2018, Franck était associé responsable des activités Sciences de la vie chez Auriga Partners. Entre 1990 et 1995, il a participé aux premières années de Genset, l’une des premières startups biotechnologiques françaises. Entre 1997 et 2002, il a rejoint le groupe Air Liquide au sein de sa filiale santé, suivi de 2 ans en tant que membre de l'équipe Capital Risque du Crédit Lyonnais Private Equity. Franck Cumuls 28 années d'expérience en innovation technologique, dont 17 années dans Capital Venture. Il a notamment dirigé des investissements dans TxCell, Median ou Erytech et est actuellement membre du conseil d'administration d'Amoeba, d'Enobraq, de Fabentech, de Flash Tx, de Nosopharm, de Pherecydes et de Pylote.
Franck est un ancien élève de l'Ecole Normale Supérieure et de l'Institut Pasteur. Il est titulaire d'un doctorat en microbiologie et virologie et d'un MBA du Collège des ingénieurs.

Lionel est directeur adjoint de la recherche et du développement chez BD, responsable des activités de conception, de développement et de gestion du cycle de vie des autoinjecteurs et des solutions de sécurité. Lionel a rejoint BD en 2005 et a assumé des responsabilités croissantes au sein de la recherche et développement. Il possède une vaste expérience en conception et développement de systèmes de distribution de médicaments. de l’innovation à la commercialisation, il a notamment développé le BD Physioject ™ Autoinjector et figure dans de nombreux brevets.
Avant BD, Lionel a travaillé dans l’industrie automobile. Il est titulaire d’une maîtrise en génie avec une spécialisation en conception et fabrication de pièces en plastique.

William Matakas travaille dans l'industrie pharmaceutique depuis plus de 15 ans dans les domaines de l'ingénierie des processus, des opérations et du marketing. Actuellement, il est responsable de la définition des nouvelles exigences du marché, du lancement de nouveaux produits, du soutien des plans de développement commercial et de la mise en œuvre globale des stratégies de marketing globales pour West.

Juha Mattila est chef de produit senior pour les systèmes de stérilisation STERIS FINN-AQUA et STERIS VHP GMP. Il est titulaire d’un baccalauréat en génie des CVC et des procédés et d’une maîtrise en informatique de gestion de l’Université des sciences appliquées d’Helsinki Metropolia. Il a rejoint STERIS en 2000 et compte près de 19 ans d'expérience dans les équipements et applications pharmaceutiques et de processus de recherche, y compris plusieurs années en R & D pour les produits et systèmes STERIS FINN-AQUA. Il a travaillé sur plusieurs projets clients en Europe, en Amérique du Nord et en Asie, est un présentateur de conférence actif et contribue à des articles sur l'industrie dans des revues professionnelles. Juha est membre de PDA, ISPE et du réseau finlandais de biosécurité, ainsi que de trois groupes de travail de normalisation ISO et CEN.

Geert Moens est titulaire d'un Master en administration publique et travaille chez Datwyler depuis plus de 11 ans. Après une carrière réussie en tant que Key Account Manager, collaborant avec de grandes sociétés pharmaceutiques européennes, il est désormais le leader mondial des solutions de fermeture de flacons. Il prend des initiatives stratégiques relatives aux bouchons en caoutchouc et en aluminium de Datwyler destinés aux applications de flacons.

Après avoir terminé ses études en biologie, M. Novak a obtenu son doctorat en physique à l'Institut Max-Planck de neurochimie de Munich. Il a occupé de nombreux postes de direction dans des sociétés de recherche, en biotechnologie et dans les équipements et emballages pharmaceutiques. En septembre 2018, il est retourné à Gerresheimer dans un nouveau poste de direction mondiale pour le développement des affaires. L’objectif de M. Novak a toujours été d’améliorer la base de connaissances sur les processus et de découvrir de nouvelles façons d’optimiser les processus pharmaceutiques sur la base d’une réflexion scientifique qui répondra aux besoins du marché.

Delphine Pernot est diplômée ingénieur agronome d’AgroParisTech et titulaire d’un Mastère en ingénierie et gestion de l’environnement à l’ISIGE Mines Paristech (2009). Elle débute sa carrière chez Airparif avant d’intégrer, en 2010, le cabinet Deloitte en tant que consultante puis manager Développement Durable.Sept années plus tard, Delphine Pernot rejoint l’équipe commerciale d’Adelphe. Sa missionest de construire une relation partenariale avec les clients et les parties prenantes issus principalement du secteur pharmaceutique notamment autour de l’éco-conception des emballages et accompagnement des entreprises dans leur stratégie RSE.

Anne-Catherine est double pharmacien et avocate spécialisée en pharmacie. Elle possède notamment une expertise importante en matière de réglementation telle que les essais cliniques, l'autorisation de mise sur le marché, la tarification et le remboursement, la publicité. Elle assiste également les sociétés pharmaceutiques dans les cas de responsabilité du fait des produits, de contrats ou de litiges résultant d'une concurrence déloyale. Elle a également de l'expérience en matière de réglementation liée aux dispositifs médicaux et aux compléments alimentaires. Anne-Catherine est maître de conférences en droit pharmaceutique à l'Université de Lille et est titulaire d'un Master en affaires réglementaires. Elle est l'auteur de La responsabilité du fait des médicaments. L'industrie pharmaceutique face à la loi du 19 mai 1998 (Responsabilité du produit: l'industrie pharmaceutique et la loi du 19 mai 1998) et publie fréquemment des articles dans des revues juridiques nationales et internationales sur divers sujets tels que la responsabilité pharmaceutique, les droits des patients, essais cliniques, réglementation pharmaceutique, tarification, problèmes juridiques résultant des biotechnologies et de l'utilisation des médias numériques. En décembre 2012, Anne-Catherine a reçu le prix de l'Ordre national des pharmaciens pour ses recherches sur les responsabilités de l'industrie pharmaceutique.

Dario Pirovano est consultant pour les affaires réglementaires chez Eucomed depuis 2002. Il a travaillé pendant quatre ans à la Commission européenne, où il a contribué à la rédaction et à la négociation des directives 90/385 / CEE et 93/42 / CEE.

Dario a plus de 30 ans d'expérience dans les technologies médicales en tant que concepteur et expert en affaires réglementaires. En 1995, il a fondé Pirovano Management SPRL, une société de conseil conseillant les fabricants, les organismes notifiés et les autorités en matière de réglementation relative aux technologies médicales.

Mathieu Quintin a rejoint VCLS en 2016 et travaille sur des projets impliquant la conception et la mise en œuvre de stratégies réglementaires et cliniques pour des dispositifs médicaux innovants. Mathieu assiste les start-ups, les PME et les entreprises internationales depuis les premières phases de développement jusqu'à l'enregistrement sur le marché, y compris les plans de développement clinique mondiaux, les stratégies de soumission d'applications d'essais cliniques en Europe, les interactions avec les organismes de réglementation (organismes notifiés et autorités compétentes en matière de santé), l'assistance à la préparation de dossiers techniques. et soutien aux activités relatives aux dispositifs médicaux post-commercialisation.

Le Dr Joël Richard est actuellement responsable des opérations techniques et pharmaceutiques chez MedinCell (Montpellier, France). Il dirige toutes les activités de développement pharmaceutique et de pharmaco / toxico-cinétique non clinique de la société, spécialisée dans le développement d'injectables à action prolongée. (LAIs), utilisant la technologie exclusive BEPO®. Le Dr Richard compte 30 ans d'expérience dans la recherche et le développement en chimie et dans le secteur biopharmaceutique. Il a occupé plusieurs postes de direction dans diverses sociétés de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, notamment: à Ipsen (France), - Directeur du développement pharmaceutique à Serono et Merck Serono (Italie, Allemagne), - Vice-président chargé de la recherche et Directeur de la recherche et développement pour l'Europe chez Ethypharm (France), - Directeur de l'exploitation à Masterelab (France), co -founded, spécialisée dans le développement de procédés sans solvant pour les systèmes d'administration de protéines. Depuis 1996, M. Richard concentre son activité de recherche sur les nouvelles technologies de formulation et les systèmes d'administration de médicaments (tels que microsphères, nanosystèmes, systèmes de gélification, protéines modifiées chimiquement, technologie des fluides supercritiques ...), en particulier pour les formulations de peptides et de protéines injectables. Dr Richard est diplômé de l'Ecole Normale Supérieure (Cachan, France). Il est titulaire d'un doctorat en sciences des matériaux de l'Université de Paris, en France, et d'un diplôme en chimie Habilitation à Diriger les Recherches de l'Université de Bordeaux I. Il a publié 68 articles scientifiques revus par des pairs, 8 chapitres de livre et 2 éditoriaux. dans divers domaines (colloïdes et interfaces, systèmes d'administration de médicaments, fluides supercritiques, formulations de protéines, nanoparticules, etc.). Il est l'auteur de plus de 140 communications internationales et de 55 familles de brevets.
 

En tant qu'entrepreneur pharmaceutique, Philippe a acquis une réputation enviable et une réputation mondiale enviable en identifiant et en capitalisant sur les opportunités de marché pour créer et diriger des entreprises en forte croissance de plusieurs millions de livres dans le secteur des technologies de distribution de médicaments. Ses principales forces incluent: l'identification et la création d'opportunités commerciales, la mise en relation des personnes et la constitution d'équipes fortes et stratégiquement ciblées pour accélérer la croissance mondiale; le développement des affaires, en garantissant des analyses, des prévisions et une gouvernance solides afin de maintenir un flux de trésorerie positif; et une connaissance approfondie du secteur pharmaceutique, de ses acteurs, des marchés de l'administration de médicaments par inhalation, de la recherche, du développement et des méthodes de fabrication.

Mathias Romacker est Senior Director, Device Strategy chez Pfizer à New York. Il a rejoint Pfizer en mars 2015. Dans ce rôle au sein de Pfizer Global Supply, il se concentre sur la partie frontale de la technologie des appareils. Il travaille avec de multiples fonctions et sites à travers l'organisation pour développer une stratégie de dispositif pour les produits en ligne et en ligne de Pfizer.
Auparavant, Mathias a travaillé plus de 9 ans dans le secteur des appareils pour Amgen à Thousand Oaks, en Californie.
Avant de rejoindre Amgen, il a occupé plusieurs postes de vente et de marketing chez Becton Dickinson et Gerresheimer en Allemagne, en Afrique du Sud et au New Jersey.
Mathias est titulaire d'une maîtrise en économie de l'Université de Fribourg / Allemagne.

Alexander Roussanov est l'un des conseillers de notre groupe des sciences de la vie. Il conseille ses clients sur un large éventail de questions relatives au cadre réglementaire européen et national régissant la commercialisation des médicaments et des dispositifs médicaux. Grâce à son travail dans le secteur privé, les sociétés pharmaceutiques et l'Agence européenne des médicaments (EMA), Alexander a acquis une expérience de première main dans le traitement de questions réglementaires extrêmement sensibles et complexes, de l'accès aux documents et de la divulgation de données cliniques. Fort de cette expérience, il fournit aux clients des conseils pratiques, clairs et efficaces sur les stratégies réglementaires et les interactions avec les régulateurs.

Guilhem Rousselet est responsable du conditionnement global pour le groupe Sanofi depuis 5 ans et dirige le projet de sérialisation pour Sanofi.
Avant de rejoindre Sanofi, il a eu plusieurs expériences dans le développement des emballages dans des entreprises de grande distribution dans les domaines de la cosmétique et des soins à domicile.

En tant que conseiller de notre pratique des sciences de la vie, Fabien Roy concentre ses activités chez Hogan Lovells sur le conseil des clients sur les questions de réglementation européenne et nationale concernant les dispositifs médicaux et les lois et directives pharmaceutiques. Fabien suit de très près les nouvelles réglementations sur les dispositifs médicaux (MDR et IVDR) et le GDPR et conseille régulièrement ses clients sur les exigences applicables à leurs technologies de santé numériques. Avec une pratique entièrement centrée sur les problèmes réglementaires complexes rencontrés par les clients du secteur des sciences de la vie, il peut rapidement aborder et anticiper les défis complexes et proposer des solutions innovantes permettant aux clients de se concentrer sur leurs activités.
 
centrée
Translations of centrer
VerbFrequency
center
centrer, tourner autour, préciser, fixer le centre
Definitions of centrer
Verb
1
Placer au milieu.
Centrer un titre sur une page .
2
Orienter.
La discussion a été centrée sur la souveraineté du Québec .
Synonyms of centrer
Verb
axerfocaliserconcentrer
2 more synonyms
See also
centrer

Volker Rupertus est actif en tant qu'expert principal principal dans la division Systèmes pharmaceutiques de la SCHOTT AG, à Mayence, en Allemagne.
Il a commencé sa carrière industrielle en 1995 en rejoignant le département de recherche et développement de SCHOTT. De 2000 à 2010, il a dirigé la division de recherche et développement «Développement et caractérisation de processus» au service de toutes les unités commerciales de SCHOTT.
En 2010, il a rejoint la business unit Pharmaceutical Systems en tant que responsable de la qualité globale. Rupertus, titulaire d'un diplôme en physique technique et d'un doctorat en sciences de la surface du verre de l'Université de Kaiserslautern, donne fréquemment des conférences sur l'analyse des matériaux et a été nommé professeur honoraire de l'Université technique de Clausthal.

Christian Schierholz est responsable du développement de l'entreprise et associé en capital-risque chez Sanner Ventures GmbH. Au sein du groupe Sanner, Sanner Ventures se consacre à l'exploration de nouveaux domaines d'activité et se consacre aux produits et aux solutions qui aident à protéger la santé du patient et à faciliter son engagement.
Christian a 10 ans d'expérience en développement des affaires et en stratégie et a travaillé dans les secteurs des télécommunications, des produits pharmaceutiques et de la santé en Allemagne, en Asie du Sud-Est et aux États-Unis.

Andreas est titulaire d'un diplôme d'ingénieur en génie chimique avec spécialisation en chimie technique. Après avoir acquis une expérience professionnelle en R & D en tant qu’ingénieur de laboratoire, il a assumé le rôle de responsable du développement des matériaux, où il était chargé de développer des matériaux d’étanchéité pour plusieurs segments du marché, notamment celui de la restauration et des sciences de la vie.
Depuis 5 ans, il collabore avec Trelleborg Sealing Solutions, dont le siège est à Stuttgart, en tant que directeur technique responsable du segment de marché Santé et médecine. À ce titre, il dirige une équipe d'ingénieurs de projet au sein du groupe européen Healthcare & Medical Lead Group, qui travaille à la réalisation de projets dans le domaine de la santé et de la médecine au niveau européen.

Hans-Martin Schwarm, Ph.D., is Licenced Pharmacist, Certified Food Chemist, Pharmacist for Pharmaceutical Analysis, and Pharmacist for Pharmaceutical Technology. He has over 30 years of experience in pharmaceutical industry at various positions on senior and corporate management level for Quality Assurance and Quality Management, Technical Operations and Supply Chain, Regulatory, Product Development and Technology Transfer. He was with American Home (now Pfizer), STADA, and AET. He also served as Qualified Person and QP Pharmacovigilance, and was responsible for international project in Europe, US, India, and China. Today he acts as Senior Advisor Pharma and Health Care providing advanced solutions for the pharma and health care industry.

Sai Shankar est directeur du développement commercial des dispositifs connectés chez Aptar Pharma. Sai compte 15 ans
expérience en développement de produits et en stratégie commerciale dans l'industrie pharmaceutique. Il a rejoint Aptar
en avril 2017, avec des mandats précédents chez Allergan et Sanofi.

Avec 30 ans d’expérience dans le domaine des dispositifs médicaux, du diagnostic in vitro et
Packaging Pharmaceutique, Pascal Sircoulomb a été responsable des ventes, du marketing et
des postes de direction au sein de grandes entreprises internationales (BD, Danaher / Leica) ainsi que
biotech de start-up. Il a rejoint ARaymondlife en 2018 en tant que Directeur du développement commercia

Ger Standhardt est Directeur exécutif du Conseil de l'Europe pour le secteur de la conformité aux soins de santé (HCPC Europe). HCPC Europe est une organisation à but non lucratif. La mission de HCPC Europe est de sensibiliser le secteur de la santé à l'amélioration de la conformité des patients en promouvant le L’un des objectifs clés de HCPC Europe est d’apporter des améliorations tangibles à la vie des patients, ainsi qu’une amélioration de l’observance et de l’observance des schémas thérapeutiques en facilitant le partage des connaissances dans le domaine des emballages pharmaceutiques adaptés aux patients.
Ger a étudié l'ingénierie de conception industrielle à l'université de technologie de Delft et a obtenu son diplôme du repas aérien du futur (mars 2007), un dossier de candidature pour la RFID dans la restauration aérienne. Depuis l'obtention de son diplôme, il travaille au NVC Netherlands Packaging Center en tant que responsable du développement des connaissances et des projets. Il est responsable du contenu des activités de formation et d'enseignement, comme les programmes de cours en emballage de la CNV pour les cadres moyens et supérieurs, ainsi que de la mise en place et de l'exécution de nouveaux projets. Depuis 2011, il dirige le projet Innovation sur les emballages pharmaceutiques de la CNV. Dans ce projet, les membres de la CNV partagent des solutions innovantes afin de parvenir ensemble à des améliorations ou à de nouvelles applications. Les thèmes principaux sont la conception accessible, l'authenticité et l'amélioration de l'observance du patient.
Le 1 er juillet 2015, il a assumé le rôle de directeur exécutif de HCPC Europe. L'exécution de HCPC Europe fait partie de son travail actuel au centre de conditionnement de la NVC aux Pays-Bas.

Yves Steffen a plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. En 2004, il a débuté sa carrière chez Cilag AG (une entreprise du groupe Johnson & John) en tant qu’ingénieur de projet pour les lignes de fabrication et d’inspection visuelle de médicaments. En 2006, il a rejoint Novartis où il a occupé plusieurs postes dans la fabrication commerciale, notamment l’ingénierie, les lancements / transferts de produits et la responsabilité des produits commerciaux pour Biosimilars. Depuis 2014, il était spécialisé dans les dispositifs médicaux et les produits combinés. Depuis 3 ans, Yves Steffen dirige le groupe de commercialisation des dispositifs médicaux et des produits combinés, y compris les emballages secondaires, pour Novartis.
 

Ingénieur en emballage diplômé de l'Ecole d'ingénieur en emballage et emballage de l'ESEC (anciennement ESIREIMS) de Reims, Arnaud Steiner évolue dans ce monde de l'emballage depuis ses débuts. Après avoir passé cinq ans dans l’industrie pharmaceutique pour la santé humaine chez AstraZeneca, sur les sites de Reims et de Dunkerque, il a passé dix ans dans l’industrie alimentaire chez Hochland, près de Verdun. 7ème entreprise vétérinaire mondiale, où il est responsable du développement des emballages primaires au sein du département R & D de l'industrie pharmaceutique.
 

M. Oliver Sude est secrétaire général adjoint et conseiller juridique principal de la Confédération européenne des entrepreneurs du secteur pharmaceutique (www.eucope.org), porte-parole des petites et moyennes entreprises pharmaceutiques, en particulier de celles actives dans le domaine des médicaments rares. maladies.
Oliver est un avocat allemand ayant 18 ans d’expérience dans le domaine des sciences de la vie. Avant de rejoindre EUCOPE, il a travaillé pour des cabinets d’avocats internationaux spécialisés dans les questions de réglementation, de propriété intellectuelle et d’accès aux marchés de l’UE. Il dirige le groupe de travail EUCOPE sur le Brexit.

Dan-Ola Svenssonhas over 30 years of experience in the world of thermoplastics. Hespent the early years as quality engineer with a major injection molding company,serving the automotive industry and laid the foundation to his profound interest forquality management systems, Leadership for quality and quality improvements.While keeping his initial interest area, he moved further into the world ofcompounding of standard and engineering plastics, driving developments within thequality-and laboratory management systems.Furthermore, innovation became a key area leading to special raw material-andcompound solutions.He joined Clariant in 1997. After a position within quality-and laboratorymanagement, in 1999 Dan-Ola became technical manager for the Malmoe/Swedishmasterbatch manufacturing site, focusing on technical-and regulatory innovations ofprocesses, products and services. In 2010, in relation to Clariant implementing a dedicated medical-and healthcareorganization and the brand name of Mevopur, he became regional technical managerfor Europe within segment Healthcare Polymer Solutions.

Avec une expérience de plus de 12 ans dans l'industrie pharmaceutique, Julien est un expert chevronné en assurance de la qualité des technologies de l'information et en validation. Son expérience chez Novo Nordisk, Genzyme (groupe Sanofi) ou en tant que consultant lui a permis d’acquérir une connaissance approfondie de la pharmacie, du système de gestion de la qualité, de l’intégrité des données et de la validation de systèmes informatiques pour se conformer aux exigences réglementaires américaines et européennes en particulier. Au cours de sa carrière, il a également dirigé avec succès des inspections réglementaires et des audits de qualité d'entreprise.
 
Julien est titulaire d’une maîtrise en gestion de la qualité et de la production de l’Université d’Orléans.

Charbel Tengroth est un professionnel expérimenté qui a occupé divers postes de direction dans les domaines du développement de médicaments aseptiques et de leurs procédés, ainsi que des dispositifs médicaux et des produits combinés. Charbel a une solide formation scientifique, un doctorat en physique du Chalmers Institute of Technology et des postes de recherche de troisième cycle à la Princeton University et AstraZeneca R & D, ce qui lui a permis d’intervenir très rapidement au cœur de problèmes complexes. Il travaille actuellement en tant que consultant indépendant pour l'industrie pharmaceutique dans son domaine d'expertise. Avant de créer sa propre entreprise, Charbel était directeur technique chez SHL Medical, l'un des leaders mondiaux du développement et de la fabrication de dispositifs médicaux. Charbel a dirigé des équipes multidisciplinaires d'ingénieurs concepteurs, d'ingénieurs en facteurs humains et de concepteurs industriels. Charbel est venu chez SHL Medical de Pfizer où il a dirigé une équipe de scientifiques travaillant au développement de processus et à la caractérisation de produits pharmaceutiques aseptiques et biologiques. produits pharmaceutiques et matériels médicaux (injecteurs, inhalateurs et autres). Il a également dirigé plusieurs transferts de technologie de produit et dirigé une usine pilote de formulation et de remplissage aseptique. Au cours des années, Charbel a contribué au succès d'une large gamme de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux tels que Prevnar 13, Genotropin, Depo-Provera / Sayana, et les familles de dispositifs d'injection DAI et Molly.
 

Yves Th. Tillet est un docteur en pharmacie, diplômé en physiologie et biochimie, du Business Administration Institute, et en marketing et stratégie du Center for Higher Education. Yves Th. Tillet a commencé sa carrière professionnelle dans le domaine de la biologie hospitalière et de la pharmacie clinique. En 1994, Yves Th. Tillet a créé avec Marie D. White et le Cabinet WHITE-TILLET une expertise en qualité, évaluation et réglementation des produits de santé. Yves Th. Tillet a enseigné dans plusieurs universités françaises et est l'auteur de nombreuses publications.

En tant que responsable de compte pour GlobalVision, société de technologie mondiale certifiée ISO, qui développe des solutions logicielles et matérielles pour des secteurs hautement réglementés, notamment celui des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux. William travaille avec des sociétés du monde entier pour les aider à rationaliser leur processus de contrôle de la qualité, y compris le déploiement de nouveaux produits, le développement de la relation client et le traitement des commandes.

Après 10 ans d’expérience dans les technologies de l’information pour les entreprises industrielles, Rémi a rejoint Antares Vision en 2017 et occupe le poste de Key Account Manager pour le marché français.
Ses domaines d'expertise incluent les solutions matérielles et logicielles Track & Trace, les machines d'inspection et les systèmes de vision standard sur les machines d'emballage.

Charlotte a débuté sa carrière en tant qu'avocate d'affaires belge (droit des sociétés et droit commercial). Sous l'impulsion des activités de ses clients, elle a acquis une expérience des ventes et du marketing stratégiques internationaux dans un environnement hautement réglementé, par exemple l'industrie pharmaceutique (Pfizer), les dispositifs médicaux (Medline, 3M). et stérilisation (STERIS AST), actuellement directrice commerciale chez STERIS AST, elle est impliquée dans le commerce
développement, gestion des équipes, prise de décision stratégique, négociation de contrat et mise en réseau.

Dr. Kerstin Walke est responsable des produits biologiques pour le développement pharmaceutique chez Boehringer Ingelheim avec un doctorat en philosophie en chimie. Elle a plus de 17 ans d'expérience dans le domaine biopharmaceutique et dans la technologie et l'innovation. Après son stage, elle était responsable du développement corporatif de Biooharma. En 2011, elle a développé la technologie et l'innovation au sein du département biopharmaceutique. En 2015, elle est devenue responsable du développement pharmaceutique, en charge de la formulation, de l'emballage primaire et du développement de produits combinés.

Susanna White a travaillé comme ingénieure en développement de dispositifs chez Oval Medical Technologies pendant les six dernières années, où elle est impliquée dans les programmes de conception et de test de leur polymère innovant, le polymericPDC. Une grande partie de ses travaux ont été consacrés à l’étude de formulations médicamenteuses hautement visqueuses et non newtoniennes, combinant des techniques de modélisation numérique à des recherches expérimentales afin d’obtenir le système d’administration le plus approprié pour des formulations complexes. Susannagraduated de l'Université de Cambridge avec une maîtrise en ingénierie pour les sciences de la vie.
 

Le Dr Gerallt Williams est directeur des affaires scientifiques chez Aptar Pharma. Après avoir obtenu son doctorat du
Université du Pays de Galles, Royaume-Uni en 1985, Gerallt a occupé divers postes industriels chez Monsanto Inc. (Royaume-Uni),
Fisons Ltd (Royaume-Uni), Valois (France) et Inhale / Nektar Therapeutics (États-Unis).
Gerallt est maintenant responsable des affaires scientifiques de la division Prescription d’Aptar Pharma, Le Vaudreuil,
France et est engagé dans le développement de nouveaux dispositifs pour les drogues nasales, inhalées et injectables
des produits.

Jingwei ZHANG est actuellement directeur R & D de SGD Pharma, basé en France.
Auparavant, il a travaillé pendant plus de 20 ans pour le groupe Saint-Gobain, en tant que chef de projet stratégique et gestionnaire de portefeuille de R & D. Il possède une vaste expérience dans les produits en verre et le traitement du verre.
Il est l'inventeur de plus de 70 brevets internationaux.
Il est membre du TC12 (Comité technique 12 pour les emballages en verre pharmaceutique) auprès de l'ICG (Commission internationale du verre).
Jingwei ZHANG est diplômé de l'Institut de technologie de Harbin en Chine et a obtenu son doctorat en France.